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西药执业药师药学专业知识(一)模拟题327

一、最佳选择题

题干在前，选项在后。每道题的备选选项中，只有一个最佳答案。

1.?为取代苯甲酸衍（江南博哥）生物，分子中含有一个手性碳，S-异构体的活性大于R-异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药是

??A．

??B．

??C．

??D．

??E．

正确答案：D

[考点]本题考查的是胰岛素分泌促进型降血糖药的结构特点。

??[解析]胰岛素分泌促进型降血糖药按化学结构分为磺酰脲类(如格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列齐特、格列美脲)和非磺酰脲类(如瑞格列奈、那格列奈、米格列奈)。瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物，分子结构中含有一个手性碳原子，其活性有立体选择性，S-(+)-异构体的活性是R-(-)-异构体的100倍，临床上使用其S-(+)-异构体；可在肝内快速代谢为非活性物，大部分随胆汁排泄；作为餐时血糖调节剂，在餐前15分钟服用，经胃肠道迅速吸收，起效快，作用时间短。

?

2.?某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为

A.8.0小时

B.7.3小时

C.5.5小时

D.4.0小时

E.3.7小时

正确答案：B

[考点]本题考查的是半衰期的计算。

??[解析]

?

3.?静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20μg/ml，则该药的表观分布容积V为

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L

正确答案：B

[解析]由题干可知X0=80mg，C0=20μg/ml，则该药的表观分布容积V=X0/C0=80/20=4L。

?

4.?能抑制环氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎药物是

A.双氯芬酸钠

B.萘丁美酮

C.布洛芬

D.美洛昔康

E.塞来昔布

正确答案：A

[考点]本题考查的是芳基乙酸类非甾体抗炎药的特点。

??[解析]非甾体抗炎药分为芳基乙酸类、芳基丙酸类、1，2-苯并噻嗪类及选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制药。芳基乙酸类包括吲哚美辛、双氯芬酸钠、舒林酸。若基丙酸类包括萘丁美酮、芬布芬。双氯芬酸钠是芳基乙酸类药物中标志性代表药物，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小，双氯芬酸分子中两个间位氯原子迫使苯胺中的苯环与苯乙酸中的苯环非共平面，此种结构有利于非甾体抗炎药与环氧合酶的活性部分结合。

?

5.?分子中含有巯基，对血管紧张素转换酶(ACE)产生较强抑制作用的抗高血压药物是

A.卡托普利

B.马来酸依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.雷米普利

正确答案：A

[考点]本题考查的是血管紧张素转换酶抑制药(ACE)的结构特点。

??[解析]基于化学组成可将ACE分为3类：含巯基的ACE(如卡托普利)，含二羧基的ACE(如赖诺普利、马来酸依那普利、雷米普利)和含磷酰基的ACE(如福辛普利)。

?

6.?静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

正确答案：D

[考点]本题考查的是表观分布容积的计算。

??[解析]表观分布容积V=X/C=60/15=4L(15μg/ml=15mg/l)。

?

7.?不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是

A.O-葡萄糖醛苷化

B.C-葡萄糖醛苷化

C.N-葡萄糖醛苷化

D.S-葡萄糖醛苷化

E.P-葡萄糖醛苷化

正确答案：E

[考点]本题考查的是药物化学结构与药物代谢。

??[解析]葡萄糖醛酸结合反应共有4种类型，即O、N、S和C的葡萄糖醛苷化。

?

8.?临床治疗药物监测常用的标本是

A.脏器

B.组织

C.血浆

D.汗液

E.唾液

正确答案：C

[考点]本题考查的是治疗药物临测的标本特点。

??[解析]临床治疗药物监测的标本有血液、尿液、唾液和脏器组织。其中血液为体内药物分析中最常用的标本，能够较为准确地反映药物在体内的状况。

?

9.?影响因素试验包括

A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验

B.高温试验、高压试验、高湿度试验

C.高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验

D.高湿度试验、高碱度试验、强光照射试验

E.高温度试验、高酸度试验、高湿度试验

正确答案：A

[考点]本题考查的是影响因素试验。

??[解析]影响因素试验又称强化试验，需要在比加速试验更激烈的条件下进行，包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验。

?

10.?利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生化转化反应是

??

A.O-脱烷基化

B.N-脱烷基化

C.N-氧化

D.C-环氧化

E.S-氧化

正确答案：B

[考点]本题考查的是药物化学结构与药物代谢。

??[解析]胺类化合物N-脱烷基化的基