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转正申请表（最终定稿）

第一篇：转正申请表

转正申请

尊敬的领导：

我叫黄兰，于2010年4月19日进入公司，根据公司的需要，目

前担任QA一职，负责四分厂现场监控工作。本人工作认真、细心，

有较强的责任心和进取心，勤勉不懈，极富工作热情；性格开朗，乐

于与他人沟通，有很强的团队协作能力；责任感强，确实完成领导交

付的工作，和公司同事之间能够通力合作，关系相处融洽和睦，配合

各部门成功地完成各项工作；积极学习新知识、技能，注重自身发展

和进步。并且熟悉了公司以及有关工作的基本情况，现将工作情况简

要总结如下：

通过三个月的时间学习，我熟悉了《药品生产质量管理法》的基

本内容，掌握了作为QA人员的岗位工作职责，并逐渐的熟知了四分

厂整个生产流程。

通过学习各工序岗位SOP来了解生产过程中设备的控制要点，掌

握设备在生产过程中的工艺参数标准，并通过学习相关文件知识，熟

知生产品种的品规和在生产现场监控过程中的监控要点、频次。

每天上午9点后、下午1点20后进车间，随机抽查折纸，根据指

令复核说明书品名是否一致，是否及时真实填写折纸的数量，摆放是

否有序，操作人员穿着是否符合生产要求，并检查设备清洁和现场清

洁情况。

印签的打印，根据批打印指令复核标签的生产批号、生产日期、

有效期是否一致，字迹打印是否清晰、正确。检查有无漏打，污损的、

报废的标签每天每批统一收集，与质检员一起计数，用碎纸机销毁，

并及时真实的填写销毁记录。检查房间内摆放是否有序，操作人员穿

着是否符合生产要求，并检查设备清洁和现场清洁情况。

印盒的打印根据批打印指令复核小盒的生产批号、生产日期、有

效期是否一致，字迹打印是否清晰、正确。检查有无漏打，污损的、

报废的小盒每天每批统一收集，与质检员一起计数，撕毁，并及时真

实的填写销毁记录。检查房间内摆放是否有序，废弃物是否及时处理，

操作人员穿着是否符合生产要求，并检查设备清洁和现场清洁情况。

瓶装线生产，检查生产状态标志牌是否正确填写，更换批时生产

状态标志牌是否及时更换。设备的状态标志是否及时更换，现场有无

与本批生产无关的物料和文件，现场摆放是否整齐、有序，操作人员

穿着是否符合生产现场要求。根据批打印指令复核标签、小盒、产品

合格证、纸箱打印样张是否一致，瓶装产品热合是否完全，有无烧焦

现象，标签的粘贴是否倾斜，产品与产品包装的生产批号、生产日期、

有效期是否一致，说明书有无漏放，纸箱的生产批号、生产日期、有

效期的打印是否清晰。如贝诺酯片100片的生产，每天生产三批，每

一批至少抽查两次，复核标签、包装盒、说明书、产品合格证是否符

合批包装指令，并先后随机抽取五瓶，看其热封是否完全，标签、说

明书、小盒、是否一致作为样品留样，纸质标签的贴签，容易使标签

贴不稳和倾斜过度，标签贴标的位置有超出允许限度，位置倾斜大的，

告知当组组长重新调整位置至平衡，保证外包装质量和外观美观。每

天每批品种随机抽查并详细记好样品的留样记录。装箱时，核对外包

装箱的文字内容、色泽是否一致；说明书，产品合格证是否装箱

和正确装箱，合箱的时候两个品种的生产批号、生产日期、有效期打

印是否正确。污损的、报废的小盒每天每批统一收集，与质检员一起

计数，撕毁，并及时真实的填写销毁记录。零头药品的合箱和入库，

零头药品的合箱必须是同品种同规格才能合箱，在纸箱上注明生产批

号、生产日期、有效期和具体瓶数，并附上两个批号的产品合格证，

超过两个月合箱期限或两个批号超过两个月的不能合箱，由分厂开具

请验单，质量部发放成品检验报告单、成品审核放行通知单后方可入

库。每批生产结束后复查设备清洁和现场清洁情况，检查所有与本批

无关的物料是否及时转运。复查在生产过程中同包装间更换品种清场

检查是否符合清场要求，如硝苯地平缓释片包装完成后更换麦迪霉素

片的包装。

板状线的生产，检查生产状态标志牌是否正确填写，设备的状态

标志是否及时更换，现场有无与本批生产无关的物料和文件，现场摆

放是否整齐、有序，操作人员穿着是否符合生产现场要求。根据批打

印指令复核产品的品名、规格、小盒的生产批号、生产日期、有效期，

产品合格证、纸箱打印样张是否一致，如复方谷氨酰胺肠溶胶囊的生

产，抽查操作人员已挑选的药板10板复核，是否有烂药和杂点，生产

批号的打印是否在适中的位置，