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显微镜下多血管炎*显微镜下多血管炎*ANCA相关小血管炎组织病理：早期：白细胞碎裂性血管炎。中后期：伴有或不伴有肉芽肿性炎。特点：血清ANCA阳性，PR3-ANCA阳性，MPO-ANCA阳性。*Wegener肉芽肿*Wegener肉芽肿*Wegener肉芽肿*Wegener肉芽肿*Wegener肉芽肿*Wegener肉芽肿*Wegener肉芽肿*Wegener肉芽肿*Wegener肉芽肿*变应性肉芽肿病*变应性肉芽肿病*变应性肉芽肿病*变应性肉芽肿病*变应性肉芽肿病*显微镜下多血管炎*显微镜下多血管炎*面部肉芽肿治疗：1、激素局部注射。2、口服抗炎药：DDS、秋水仙碱、反应停。3、物理及外科治疗。*九、类风湿性血管炎
Rheumatoidvasculitis
类风湿性嗜中性皮病
Rheumatoidneutrophilic
dermatitis病因及发病机理：同类风关。*类风湿性血管炎
类风湿性嗜中性皮病临床表现：重症类风湿。RF高滴度。全身症状：发热、乏力、肌痛、关节痛。多系统受累：消化、呼吸、循环等。皮损：红斑、紫癜及出血性斑块，可见丘疹、结节及溃疡。*类风湿性血管炎*类风湿性血管炎*类风湿性血管炎*类风湿性嗜中性皮病*类风湿性嗜中性皮病*类风湿性血管炎
类风湿性嗜中性皮病组织病理：白细胞碎裂性血管炎。部分可见淋巴细胞性坏死性血管炎。无血管炎仅有嗜中性粒细胞浸润，类风湿性嗜中性皮炎。***类风湿性血管炎：肌肉组织*类风湿性嗜中性皮病*类风湿性嗜中性皮病*类风湿性血管
类风湿性嗜中性皮病治疗轻者：羟氯喹、水杨酸盐、DDS等。重者：激素+免疫抑制剂。*十、ANCA相关小血管炎一组疾病。少见。累计多个系统。Wegener肉芽肿病变应性肉芽肿病显微镜下多血管炎*ANCA相关小血管炎病因及发病机理：不明。自身免疫性疾病。*ANCA相关小血管炎临床表现中老年男性多见，平均年龄50岁。前驱症状：发热、乏力、咽痛、关节痛、肌肉疼痛、体重下降。*ANCA相关小血管炎临床表现：多脏器、系统受累：1.呼吸系统：2.心脏：3.肾脏4.神经系统：5.消化系统：*ANCA相关小血管炎临床表现：皮损：（40-70％）多形性。红斑、丘疹、水疱、风团、紫癜、皮下结节、溃疡、坏死。*Wegener肉芽肿*Wegener肉芽肿*Wegener肉芽肿*Wegener肉芽肿*Wegener肉芽肿*应性肉芽肿病变应性肉芽肿病*变应性肉芽肿病*变应性肉芽肿病*变应性肉芽肿病*变应性肉芽肿病*显微镜下多血管炎*显微镜
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