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医疗年度总结--第1页

医疗年度总结

医疗年度总结14篇

总结就是把一个时间段取得的成绩、存在的问题及得到的经验和

教训进行一次全面系统的总结的书面材料,它可以明确下一步的工作

方向,少走弯路,少犯错误,提高工作效益,让我们抽出时间写写总

结吧。我们该怎么写总结呢?下面是小编整理的医疗年度总结,欢迎

阅读,希望大家能够喜欢。

医疗年度总结篇1

20xx年,在州市场监督管理局的指导下,在市局党组的正确领导

和各业务科室、综合执法稽查大队的全力配合下,围绕20xx年全年工

作部署和绩效目标,经过全局上下齐心协力,扎实开展20xx年药品医

疗器械化妆品安全监管工作。现将20xx年工作开展情况总结汇报如下:

一、高度重视药品安全工作

我局高度重视药品安全工作,认真落实党中央“四个最严”药品

安全工作的重要指示精神,始终将药品安全工作作为各项工作的重中

之重来抓,实行药品安全一把手负责制,分管领导主要抓药品安全监

管工作,积极主动向市委市政府分管领导汇报,落实党政同责,加强

药品监管执法力量建设,配齐乡(镇)市场监管分局(所)执法人员,

与基层监管分局所签订药品安全责任书,实行工作目标管理,按照监

管辖区积极开展药品安全监管工作。每年均将药品安全列入市委市政

府综合考核内容。真落实行政执法“三项制度”,全面推行行政执法

公示制度、执法全过程记录制度、重大执法决定法制审核制度,严格

执行《市场监管处罚程序规定》,提高执法力量和水平;落实政务服

务“一网通办”工作,达到省政府有关要求;按照时限要求,及时上

报月报、季报、半年报、年报等药品监管统计及时准确。

二、严把许可验收核查关

认真开展药品经营许可、医疗器械经营许可备案的现场审核上报

工作,20xx年1月至12月共办理:《药品经营许可证》新办62户,

变更25户,换证280户,注销21户的现场技术指导和现场检查验收。

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共受理审核和上报:《第二类医疗器械经营备案》新办初审材料87户,

变更初审材料19户;《第三类医疗器械经营许可》新办材料53户,

变更24户。进行医疗器械经营许可备案现场核查183户次。在办理过

程中,严格审批标准、严格审批程序、严格跟踪监督、严格落实企业

主体责任,引导和促进药品医疗器械经营企业提升管理水平,促进药

品医疗器械经营企业规范健康发展。

三、加大药品医疗器械化妆品市场监管力度

以日常检查为基础,以专项集中整治为手段,严厉打击制售假劣

药品、医疗器械、化妆品和无证经营等违法行为。20xx年我局制定并

组织开展了:疫情防控药械质量安全专项整治、中药饮片质量安全专

项整治、药品化妆品流通监管专项整治、医疗器械经营使用单位专项

整治、无菌和植入医疗器械专项整治(含装饰性彩色平光隐形眼镜质

量安全专项整治)、特殊药品专项检查、处方药销售监管专项整治、

不合格化妆品专项核查、化妆品“线上净网线下清源”专项整治、高

风险“两品一械”风险隐患排查化解专项行动、药品安全生产三年行

动、节假日药械安全专项整治、医疗器械“清网行动”等15项专项集

中整治。截止20xx年12月30日共出动执法人员4126人次,出动执

法车辆1126车次,累计检查药品、医疗器械

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