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药物分析练习题A
一、名词解释
1.重量差异：
2.专属鉴别试验：
3.杂质限量：
4.耐用性：
5.杂质限量：
二、填空题
1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和四部分组成。
2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、。
3.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为。
发生反应的活性基团是。
3
5.甾体激素类药物的母核为。
6.高效液相色谱法用于含量测定时，理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要
求，分离度一般须大于。
7.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行的检查。
8.炽灼残渣检查法中炽灼的温度为℃。
9.重金属和砷盐检查时，常把标准铅和标准砷先配成储备液，这是为了__。10.砷盐检查
中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用__。
三、简答题
1.简述吡啶类药物的结构特点及其主要化学性质。
2.简述非水溶液滴定法测定生物碱类药物时酸根对反应的影响及其排除方法。
3.简述甾体激素类药物的结构特点和主要化学性质。
4.简述两步滴定法测定阿司匹林的原理。
5.为什么盐酸氯丙嗪的注射液的含量测定采用的是306nm处的波长而不是254nm处？
6.酸性染料比色法测定杂环类药物的含量的原理是什么？
7.采用铈量法进行维生素E中生育酚的检查的原理是什么？
四、论述题
1.制剂分析中常常采用的抗氧剂有哪些？加入的抗氧剂对药物的分析都有什么干扰，采用的排除方法有哪
些？
2.维生素C的原料药和注射剂采用什么方法测定含量？测定的原理是什么？测定时为什么要采用酸性介质
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和新煮沸的蒸馏水？如何消除维生素C注射液中稳定剂的影响？
3.亚硝酸滴定法适用于测定哪类结构药物的含量，测定的原理是什么以及主要的测定条件是什么？
五、计算题
1.肾上腺素中酮体的检查：取本品0.20g，至100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→2000）溶解并稀释至刻度，
摇匀，在310nm处测定吸光度不得超过0.05，酮体的E1%为435，求酮体的限量。
1cm
药物分析练习题A答案
一、名词解释
1.重量差异：指按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片种之间的差异程度。
2.专属鉴别试验：证实某一种药物的依据，它根据每一种药物化学结构差异及其引起的物理
化学不同，选用某些灵敏的定性反应来鉴别药物真伪
3.杂质限量：在不影响药物疗效、稳定性及不发生毒性前提下，药物中所含杂质的最大允许
量。
4.耐用性：指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度。
5.杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。
二、填空题
1.中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
2.目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。
3.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为永停滴定法。
发生反应的活性基团是酚羟基。
3
5.甾体激素类药物的母核为环戊烷并多氢菲。
6.高效液相色谱法用于含量测
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