2022届高考化学抢分强化练-题型13.4有机化学选做题1.docxVIP

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2022届高考化学选择题型抢分强化练

——题型13.4有机化学选做题1

黄烷酮类药物临床用于治疗肝炎、肝硬变和各种类型肝损伤，并有抗X射线的作用。化合物G是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物A制备G的合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

(1)A的名称为__________。G中含氧官能团的名称为__________。

(2)由A生成B的反应类型是__________；由F生成G的反应类型是__________。

(3)B与足量浓溴水反应的化学方程式为__________________________________________。

(4)芳香化合物X是B的同分异构体，X能发生银镜反应，也能与FeCl3溶液发生显色反应。1?mol?X最多可与4?mol?NaOH反应，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为3:2:2:1，则X的结构简式为

(5)写出以环戊烯和正丁醛为原料(其他试剂任选)制备翅酮(结构简式为)的合成路线。

【答案】(1)间苯三酚(或1，3，5?苯三酚)；羟基、羰基、醚键

(2)取代反应；加成反应

(3)

(4)、

(5)

【解析】

本题考查有机合成和有机推断，难度较大，根据题给信息和转化关系确定各物质的结构是解题的关键。

根剧题给信息和转化关系推断A为，C为，据此解题，

(1)A的名称为间苯三酚(或1，3，5?苯三酚)；结合G的结构简式，G中含氧官能团的名称为：羟基、羰基、醚键；

(2)结合A、B的结构简式，由A生成B的反应类型是取代反应；结合F、G的结构简式，可知由F生成G的反应类型是：加成反应；

(3)B与足量浓溴水反应的化学方程式为：；

(4)芳香化合物X是B的同分异构体，X能发生银镜反应，说明含有醛基或甲酸某酯的结构；也能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；1?mol?X最多可与4?mol?NaOH反应，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为3:2:2:1，则X的结构简式为：、；

(5)以环戊烯和正丁醛为原料(其他试剂任选)制备翅酮(结构简式为)的合成路线：。

有机物L()是一种重要的药物。一种合成该药物的路线如下。

已知：①。②苯酚在无水AlCl3

对位均可发生取代。

请回答下列问题：

(1)L的分子式为__________，K中含有官能团的名称是__________。

(2)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手性碳原子，则I中含有的手性碳原子数目为__________个。

的反应类型是__________，的反应类型是__________。

(4)写出B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式：______________________________。

(5)E的同分异构体中，符合下列条件的共有__________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为2：2：2：1：1的物质的结构简式为__________。

①能与FeCl3溶液发生显色反应???

(6)设计以苯酚、苯甲酸、CH3CH2COCl为原料，制备的合成路线____________________________

【答案】(1)C

(2)1

(3)氧化反应；取代反应

或

(5)13；?

(6)

【解析】

本题考查的是有机推断知识，考查学生的知识熟悉及给出条件的理解能力，考查了分子式，官能团、手性碳、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体及有机物质的合成路线，对于有机的推断题正向推理及逆向推理相结合是解题的关键。

从流程图可知A为乙醇(CH3CH2OH)，B为乙醛(CH3CHO)，C为乙酸(CH3

(1)根据L的结构简式可知，L的分子式为C18H16

(2)碳原子上连有4个不同的原子或原子团时，该碳原子称为手性碳原子，则I中手性碳原子为中带?的碳原子即右侧苯环上与苯环相连的那一个；

(3)A生成B的反应条件为氧气在铜作催化加热条件下，且前后分子式B比A少两个H原子，故可知反应类型是氧化反应；E和F生成G的反应类型是取代反应；

(4)B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为CH3

(5)①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明E的同分异构体中含有酚羟基，②能发生银镜反应，说明E的同分异构体中含有醛基；符合条件的E的同分异构体有、、、、、、、、、、、，共有13种。其中核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:1:1的物质的结构简式为；

(6)以苯酚、苯甲酸、CH3CH2COCl

有机物M是合成抗病毒药品洛匹那韦的一种重要中间体。其合成路线如下(其中Ph表示苯基)：

回答下列问题：

(1)物质A的化学名称是__________。

(2)反应①所需的试剂和条件是