选修5第二章第二节卤代烃课件.pp人教版.ppt

第二章烃的衍生物

第三节卤代烃二、溴乙烷实验探究2取一支试管，加入约2mL溴乙烷和2mL氢氧化钠的乙醇溶液，按下图连接，加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察实验现象。溴乙烷与氢氧化钠醇溶液装置改进图3、化学性质（与代表物溴乙烷相似）◆活泼性：*足球场上的“化学大夫”在激烈的足球比赛中,运动员受到轻伤软组织挫伤，或者拉伤了时,用氯乙烷向伤口喷射,运动员马上就可以奔跑了.氯乙烷碰到温暖的皮肤，立刻沸腾起来。因为沸腾得很快，液体一下就变成气体，同时把皮肤上的热也“带”走了，于是负伤的皮肤像被冰冻了一样，暂时失去感觉，痛感也消失了.只能对付一般的肌肉挫伤或扭伤，用作应急处理，不能起治疗作用。如果在比赛中造成骨折，或者其他内脏受伤，它就无能为力了。聚四氟乙烯聚氯乙烯[CH2-CH]nCl[CF2-CF2]n氟利昂（氟氯代烃的总称），有CCl3F、CCl2F2等，对臭氧层的破坏作用。1.溴乙烷的结构球棍模型比例模型请同学们核对溴乙烷的分子式、电子式、结构式、结构简式。条件：NaOH的水溶液NaOHH2O什么反应类型？什么反应类型？(1)取代反应（水解反应）加NaOH溶液振荡①C2H5Br②C2H5Br加AgNO3加AgNO3加NaOH溶液振荡加HNO3酸化证明溴乙烷的Br变成了Br-:加HNO3酸化的目的：中和过量的NaOH，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，干扰淡黄色沉淀的现象。√1.溴乙烷的水解反应类型为取代反应。4、增大反应速率的方法：振荡、水浴加热。2.NaOH的作用：中和水解后生成的HBr，降低生成物的浓度，使水解平衡向右移动。3.加HNO3酸化的目的：中和过量的NaOH，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，干扰淡黄色沉淀的现象。该气体能使酸性高锰酸钾溶液褪色现象：结论：气体为乙烯醇△条件①NaOH的醇溶液②要加热定义有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（HBr，H2O等），而生成不饱和化合物(“C=C”或者“C≡C”)的反应。一般，消去反应发生在两个相邻碳原子上。“邻碳有氢”(2)消去反应实例：

CH2CH2CH2=CH2↑+H2O||HOH浓H2SO4170℃CH2CH2?||?ClCl?????醇、NaOH△CH≡CH↑+2HCl不饱和烃小分子不饱和烃小分子下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是：CH3ClCH3CHBrCH3(CH3)3CCH2Cl(CH3)3CClCHCl2CHBr2注意：1、所有的卤代烃都能发生水解反应，2、消去反应----邻碳有氢”！！ClCH2BrCH2BrCH2=CHCH3CH2CClCBr(CH3)2C=CH2结论生成物断键反应条件反应物消去反应取代反应CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液、加热NaOH醇溶液、加热C－BrC－Br，邻碳C－HCH3CH2OHCH2＝CH2溴乙烷和碱在不同条件下发生不同类型的反应小结:比较溴乙烷的取代反应和消去反应卤代烃强于烃原因：卤素原子的引入对烃基造成了影响。◆主要的化学性质1）取代反应（水解）:卤代烷烃水解成醇或：R-X+NaOHR-OH+NaXH2O△R-X+H-OHR-OH+HXNaOH△说明：同一碳原子上的多卤代烃水解得到的产物一般不是醇。*