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第1章药理学绪论
一、单项选择題
1.药理学研究
A.药物与机体互相作用的规律及其原理的科学B.药物作用的科学
临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学
E.药物作用和作用规律的科学
2.药效学研究
A.药物在体内的变化及其规律 B.药物对机体的作用及其规律
C.药物的临床疗效 D.影响药物作用的原因
E.血药浓度的昼夜规律
3.药动学研究
A.药物作用的动态规律 B.药物作用强度随剂量变化的规律
C.药物作用的机理 D.药物的体内过程及体内药物浓度随時间变化的规律
E.药物作用强度随時间变化的规律
4.有关药物的描述,对的的是
A.药物可以是没有生物活性的化学物质 B.临床用药均有一定的剂量范围
C.多数药物不是通过受体发挥作用 D.毒物不能成為药物
E.个别药物没有不良反应
选择題答案:1A2B3D4B
第2章药物代謝动力学
一、单项选择題
1.离子障是指:
A.离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过
B.非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过
C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过
D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过
E.以上都不是
2.某弱碱性药物pKa為10,当其在体液pH7時的非解离部分為
A.1.0%B.0.1%C.99.0%D.99.9% E.50.0%
3.在碱性尿液中弱碱性药物:
A.解离多,重吸取少,排泄快B.解离少,重吸取少,排泄快
C.解离多,重吸取多,排泄快D.解离少,重吸取多,排泄慢
E.解离多,重吸取少,排泄慢
4.药物的pKa是指:
A.药物完全解离時所在溶液的pHB.药物50%解离時所在溶液的pH
C.药物30%解离時所在溶液的pHD.药物80%解离時所在溶液的pH
E.药物所有不解离時所在溶液的pH
5.药物的首过消除是
A.药物与血浆蛋白結合B.口服药物吸取通过肠粘膜及肝脏時对药物的转化
C.静注药物時对血管的刺激D.肌注药物時对组织的刺激
E.皮肤給药后药物的吸取作用
6.存在首关消除的給药途径是:
A.直肠給药B.舌下給药C.静脉注射D.喷雾給药E.口服給药
7.药物进入循环后首先:
A.作用于靶器官B.在肝脏代謝C.由肾脏排泄D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白結合
8.药物与血浆蛋白結合后,其
A.效应增强B.吸取减慢 C.毒性增長D.分布、排泄受阻 E.以上均不是
9.药物的灭活重要决定其
A.起效的快慢B.作用持续時间C.最大效应D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
10.下列药物中具有肝药酶诱导作用的是
A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.西米替丁E.以上均不是
11.肝药酶的特点是
A.专一性高,活性高B.专一性高,活性低
C.专一性低,个体差异大D.专一性低,个体差异小
E.以上均不是
12.药物按一级动力学消除時,其半衰期:
A.随药物剂型而变化B.随給药次数而变化C.随給药剂量而变化
D.随血浆浓度而变化E.固定不变
13.在時量曲线中血药浓度上升到达最小有效浓度到低于最小中毒浓度之间的時间距离称為:
A.药物消除二分之一時间B.效应持续時间C.峰浓度持续時间
D.最小有效浓度持续時间E.最大药效浓度持续時间
14.某药物按一级动力学消除,其血浆半衰期等于(Ke為消除速率常数)
A.Ke/1.44B.1.44/Ke C.0.693/Ke D.Ke/0.693 E.以上均不是
15.某一室模型一级动力学消除的药物,血浆半衰期為6小時,表观分布容积為10升,一次静注給药后药物在体内基本消除的時间為
A.6小時左右B.20小時左右 C.30小時左右D.60小時左右 E.120小時左右
16.药物的血浆半衰期是
A.50%药物生物转化所需要的時间B.药物从血浆中消失所需時间的50%
C.血药浓度下降50%所需要的時间D.药物作用强度减弱50%所需要的時间
E.50%药物排泄所需要的時间
17.某一室模型一级动力学消除的药物,静注后3及18小時的血浆药物浓度為16及2mg/L,该药血浆半衰期是
A.2小時B.3小時 C.4小時D.5小時 E.6小時
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