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实验室常见故障及解决办法

试验中消失常见故障汇总

试验室中经常会遇见一些意外的麻烦，算事故谈不上，但是的确

会让人郁闷一下。。如能实行适当方法或技巧加以处理，这些麻烦

就会迎刃而解。

1、爬板时，遗忘取出TLC板，直到溶剂爬到头。

2、遗忘称量瓶重。

3、分液时遗忘准时关闭分液漏斗的旋塞，回头一看什么都没了。

4、过柱子的时候把产物给弄没了。

5、柱子走干了。

6、旋蒸的时候，含产物的烧瓶一头扎进水浴锅。

7、旋蒸的时候忘开真空。

8、旋蒸时不停的暴沸。

9、把反应液倒进旋开塞子的分液漏斗。

10、搅拌子连同反应液一起到进分液漏斗，结果搅拌子搞破分液漏

斗。

11、做NMR时，仅有氘代溶剂，忘加。

12、信任自己的记忆力很好，多个样品不写标签，其次天懊悔莫及。

13、遗忘开循环水。

14、信任溶剂肯定纯洁肯定无水。

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15、直到要处理反应时，发觉少加一底物。

16、投料时，加错原料。

17、投料前不确认原料。

18、投料的过程中，发觉反应瓶小了。

19、淬灭反应时，发觉反应瓶太小了。

20、取样时，搞破瓶子。

21、计算投料配比时，没有考虑原料的含量。

22、计算投料配比时，搞错一个小数点。

23、信任一个不行靠的反应能发生奇迹。

24、分液时，把产物层丢弃。

25、搅拌子打破瓶子。

26、为取出产物，惟有搞破瓶子。

27、反应瓶滑进油浴锅。

28、多组分平行试验，混乱了批号。

29、过夜反应时，循环水管从冷凝器上脱落。

30、洗瓶子时打破瓶子。

31、在封闭的体系中进行有气体释放的反应。

32、萃取时，死活不分层。

33、切钠块时，打了一个喷嚏。

34、打开冰箱，遗忘关；从冰箱取出试剂，遗忘归。

35、别人拿走你称量好的瓶子。

36、温控失灵。

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37、冲料。

38、减压蒸馏暴沸。

39、使用乙醚，老打瞌睡。

40、爬板时，别人偷偷的把你的板掉个头（应当不会有人这么无聊

吧）。

41、用输血管套玻璃的搅拌套管，把玻璃搞破，扎手出血。

42、磨口的塞子没有抹油脂，全部的瓶口都打不开了。

43、原来条件差，减压浓缩用的冷凝管/真空尾接管/单口烧瓶/减压

浓缩，结果真空拉的过程搅拌捅下来把烧瓶底捅穿了。

44、把料放在烧杯了超声溶解，结果，烧杯倒在水里。

45、反应回流，做别的事情去了，中途停冷却水，结果溶剂跑了大

半。

46、装料系数较大的回流反应，中途停电，搅拌没有关，过一会突

然来电，料喷到了头上。

47、试验台上放半烧杯无色液体，以为是水，预备倒掉用，还是

用鼻子确认了一下，结果是氨水，脑子失忆5秒。

48、袖子遇到量筒，量筒倒在桌子上断了，还能量一半的体积。

49、用油泵抽水，冰反复把冷阱堵死导致没有真空。

50、减压蒸馏时由于温度过高，导致搅拌不搅了。。。

合成试验中消失常见故障处理方法

1、打开粘固的玻璃磨口

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当玻璃仪器的磨口部位因粘固而打不开时，可实行以下几种方法进

行处理。

1)、敲击

用木器轻小扣击磨口部位的一方，使其因受震惊而渐渐松动脱离。

对于粘固着的试剂瓶、分液漏斗的磨口塞等，可将仪器的塞子与瓶

口卡在试验台或木桌的棱角处，再用木器沿与仪器轴线成约70角的

方向轻小扣击，同时间歇地旋转仪器，如此反复操作几次，一般便

可打开粘固不严峻的磨口。

2)、加热

有些粘固着的磨口，不便敲击或敲击无效，可对粘固部位的外层

进行加热，使其受热膨胀而与内层脱离。如用热的湿布对粘固处进

行行热敷、用电吹风或游动火焰烘烤磨口处等等。

3)、浸润

有些磨口因药品侵蚀而粘固较牢，或属结构简单的珍贵仪器，不

宜敲击和加热，可用水或稀盐酸浸泡数小时后将其打开。如急用仪

器，也可采纳渗透力较强的有机溶剂(如苯、乙酸乙酯、石油醚及琥

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珀酸二辛酯磺酸钠等)滴加到磨口的缝隙间，使之渗透浸润到粘固着

的部位，从而相互脱离。

4)、超声处理可以使玻璃塞分