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1.把各种能量转换为光能的过程主要有两种:其一是热辐射,其
二是发光。
2.按照激发能的不同可以把发光分类为光致发光(紫外波段发
光或真空紫外波段发光激发)、阴极射线发光(电子束流激发)、
电离辐射发光(X射线、γ射线及高能离子激发)、电致发光(直
流或交流电场激发)、化学发光(由化学反应能激发)、生物发光
(由生物能激发)、摩擦发光(由机械应力激发)等。
3.发光材料是由作为材料主体的化合物(基质)和选定掺入的
少量以至微量的杂质离子(激活剂)所组成,有时还掺入另一种
杂质离子作为敏化剂。
4.荧光,又作“萤光”,是指一种光致发光的冷发光现象。当某种
常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射,
吸收光能后进入激发态,并且立即退激发并发出比入射光的的波
长长的出射光(通常波长在可见光波段);而且一旦停止入射光,
发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧
光。在日常生活中,人们通常广义地把各种微弱的光亮都称为荧
光,而不去仔细追究和区分其发光原理。
5.荧光淬灭(fluorescencequenching)又称荧光熄灭或萃灭:是
指导致特定物质的荧光强度和寿命减少的所有现象。
6.荧光熄灭剂:引起荧光熄灭的物质称为荧光熄灭剂。如,卤素离
子、重金属离子、氧分子以及硝基化合物、重氮化合物、羧基和
羰基化合物均为常见的荧光熄灭剂。
7.荧光淬灭的原因很多,机理也很复杂,主要包括:①因荧光物
质的分子和熄灭剂分子碰撞而损失能量;②荧光物质的分子与熄
灭剂分子作用生成了本身不发光的的配位化合物;③溶解氧的存
在,使得荧光物质氧化,或是由于氧分子的顺磁性,促进了体系
间跨越,使得激发单重态的荧光分子生在荧光物质分子与猝灭剂
分子之间
8.静态猝灭:当基态荧光分子与猝灭剂之间通过弱的结合生成复
合物,且该复合物使荧光猝灭的现象称为静态猝灭。
动态猝灭:如果激发态荧光分子与猝灭剂碰撞使其荧光猝灭则称
为动态猝灭。
动态猝灭:温度增高,猝灭增强;
静态猝灭:温度增高,猝灭降低。转变至三重态;④当荧光物质
浓度过大时,会产生自淬灭现象。
9.量子效率也称量子收率,是指荧光物体分子发射的光量子数
与吸收的光量子数之比。其大小是由分子结构决定的,而与激发
光源的能量无关。
10.拉曼散射光谱是指分子对入射光所产生使其频率发生较大改
变的一种光散射现象。激光拉曼光谱主要的一些特点:(l)每种物
质(分子)都有自己完全独立的特征谱线,因此每种物质的特征谱
线可以表征这一物质。(2)拉曼谱线的线宽大多数较窄,并且往往
都是成对出现的,也就是具有完全相同大小的正负频差。这两条
谱线在短波一边的叫做反斯托克斯谱线,在长波一边的叫做斯托
克斯谱线。(3)每一物质的拉曼频移(也就是入射频率与散射频率
之差)的大小和入射光的频率是完全无关的,拉曼散射是瞬间产
生的,即入射光消失时,拉曼散射也会在瞬间消失。
11.荧光光谱可能被分子或原子所能吸收的一些频率来进行激发,
而所有的频率都可以激发拉曼光谱。
12.荧光分析是指利用某些物质在紫外光照射下产生荧光的特性
及其强度进行物质的定性和定量的分析的方法。
13.荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光
光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强
度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数,从各个角
度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定,不
但可以做一般的定量分析,而且还可以推断分子在各种环境下
的构象变化,从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光
光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm,发射波长扫描范
围是200~800nm。可用于液体、固体样品(如凝胶条)的光谱扫
描。
14.荧光分析可应用于物质的定性及定量,由于物质结构不同,
所能吸收的紫外光波长不同,在返回基态时,所发射的荧光波长
也不同,利用这个性质可以鉴别物质。对于同种物质的溶液,其
产生的荧光强度与浓度呈线性关系,利用这个性质可进行定量分
析。
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15.荧光法的主要特点是灵敏度高,检出限为10~lO-g/m比紫
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外可见分光光度法高10~10倍。荧光法的选择性强,能吸收光
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