TCVMA-猪伪狂犬病毒gE抗体管式化学发光法.pdf

ICSXX.XXX

XXX

团体标准

会

猪伪狂犬病毒蛋白间接磁微粒

gE

协

CLIA抗体检测方法

医稿

Indirectmagneticparticlebasedchemiluminescence

immunoassayfordetectin见

兽gantibodiesagainst

PseudorabiesVirusgEGlycoprotein

意

国（征求意见稿）

在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。

中求

征

20XX-XX-XX发布20XX-XX-XX实施

中国兽医协会发布

T/CVMAXX-20XX

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起

草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由中国兽医协会提出并归口。

本文件起草单位：

本文件主要起草人：会

协稿

医见

兽意

国求

中征

I

T/CVMAXX-20XX

猪伪狂犬病毒gE蛋白间接磁微粒CLIA抗体检测方法

1范围

本文件规定了猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体管式化学发光免疫分析检测方法的试剂、仪器设备、耗材、

操作步骤、结果判定。

本文件适用于定量检测猪血清中伪狂犬病毒gE蛋白的特异性抗体，并且实现自动化、高通量、高敏

会

感性、高重复性检测。

2规范性引用文件协

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

稿

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本

医

文件。见

NY/T541兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范

GB/19489样品处理的生物安全措施、