第3节-伴性遗传.ppt

XY型性别决定:雌性个体细胞中所含的一对性染色体是相同的,而雄性体细胞中的一对性染色体是不同的.你的色觉正常吗？色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。问题：

根据上面的资料，你知道色盲是怎样遗传的吗？由此我们可以看出：

在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？伴性遗传疾病伴X隐性遗传：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的眼色遗传特点：具有隔代交叉遗传现象，患者中男性多于女性。遗传规律：女病，父子病。男正，母女正。伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病特点：具有连续遗传现象，患者中女性多于男性。遗传规律：男病，其母、其女必病。女正，父子正。伴Y染色体遗传：外耳道多毛症特点：患者全部是男性遗传规律：父传子，子传孙。（全男）【课堂练习】.如图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是【复习指津】----遗传病遗传方式的类型及其判断方法无中生有为隐性,生女患病为常隐.

有中生无为显性,生女正常为常显.

X隐:母患子必患女患父必患

X显:子患母必患,父患女必患

伴Y:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽

二、伴性遗传的研究运用1、性别判断，指导生育*伴性遗传我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？44+XY44+XX22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)精子卵细胞22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY子代1：1ZW型性别决定:雌性个体细胞中所含的一对性染色体是不同的,而雄性体细胞中的一对性染色体是相同的.人、猫、狗、果蝇、大多数的植物蚕、蛾、家禽等性别决定的类型：问题：什么样的人不能当司机？！一般来说色盲的人不能当司机色盲检测图小调查有两个驼峰的骆驼J.Dalton1766--1844男性患者女性患者色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。XBBbYXb人类的色盲基因色觉基因型色盲正常色盲正常（携带者)正常表现型基因型男女性别XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb一、伴性遗传性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传.ⅠⅡⅢXbYXBXbXbY为什么男性患者多于女性患者？一个家系的色盲遗传123465㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色盲基因只能来自于母亲XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲受精卵㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1受精卵㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1不能传给儿子。男性的色盲基因只能传给女儿受精卵㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常