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检验试剂管理制度模板

一、人员职责

1.科室负责人负责科室所需试剂药品耗材计划的制订

2.各功能实验室应根据各自的工作需要，每半年申报所购试剂药品

及耗材的种类、数量。并定期对试剂药品耗材数量进行检查与及时补

充。

3.所有试剂耗材的申请，由各功能实验室根据各自所需进行申请，

经科室负责人签字后报送业务科审批、购买。

4.各功能实验室管理人员安排人员对试剂药品耗材等进行申报、验

收、管理、登记、存放，并负责实验室操作人员试剂药品的安全使

用。

5.操作人员准确掌握试剂药品的使用，防止出现误操作。

6.试剂耗材保管人员严格执行试剂耗材保管制度，做到试剂、药

品、耗材的安全保管和使用领取。

二、试剂耗材的储存与保管

1.各功能实验室应指定专人对试剂耗材进行保管和登记等。

2.试剂的保存应严格按照试剂药品说明书上要求的储存条件存放，

以保证有效期内能有效地使用，杜绝浪费现象。

3.配制的试剂、培养基应按要求存放，防止变质过期。

4.诊断血清、诊断类试剂、血清制品类试剂耗材应分类存放于冰箱

内。

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5.在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学

试剂应分柜存放。

6.各功能实验室应对试剂库存定期检查，不使用过期变质的试剂。

7.受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放

在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源和电源。

8.易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。

9.剧毒试剂应专柜存放，专人保管，实行双人双锁管理。

10.标准菌株和标准物质应按规定存放，定期检查。标准菌株和标

准物质证书统一存放在资料柜。

三、试剂耗材的使用1.自配试剂须以严格校正后方可使用。

2.试剂的配制应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期

及配制人。

3.试剂耗材使用前应检查其外观，注意其生产日期，不得使用失效

的试剂耗材。如怀疑有变质可能时，应经检验合格后再用。

4.标准菌株和标准物质，每次使用必须有相应的记录。

5.剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

6.试剂外借一律须经科主任同意方可执行。

7.发现过期的试剂耗材应及时报告科室负责人，提出处理意见及方

法，经科室负责人同意后方可按照相关方法处理、销毁或丢弃。

检验试剂管理制度模板（二）

一、目的

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为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存

等工作，特制定本制度。

二、范围

适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。

三、职责

各专业组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项

的落实。试剂管理小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见，并及时

组织讨论处理。设备科负责试剂的招标、采购，并对试剂“三证”进

行审核把关。科主任对试剂请购进行确认，使用管理进行监督和检

查，并参与试剂的招标等。

四、工作程序

（一）各专业组长组成试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理

过程中各个环节。并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘

存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。

（二）请购试剂必须填写请购单，科主任审查签字，然后交设备

科统一采购。

（三）各专业组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为

原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。

（四）试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、

生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、

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《注册证》复印件和法人委托书及业务员的身份证明。以上资料统一

由设备科专人登记保管。

（五）验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。发现

试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。验收人须在发票上

签字，并在《试剂验收登记》上详细记录，然后将发票交主任复审。

（六）更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报设备