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药店规章制度

药店规章制度

在日常生活和工作中，我们都跟制度有着直接或间接的联系，制

度是指要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。那么制度的格式，

你掌握了吗？以下是小编为大家整理的药店规章制度，希望对大家有

所帮助。

药店规章制度1

第一章人员管理

1、人员档案

从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员

应当建立个人档案，包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复

印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。

2、健康档案

从事药品质量管理、调配、验收、养护、保管等直接接触药品的

工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者

疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。

3、学习制度

从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员

应当理解药事法律、法规及专业知识培训，每周集中学习时间不少于1

小时。

第二章药品管理

1、药品的购进与验收

购进药品应当以保证质量为前提，从具有合法资格药品生产、药

品批发企业采购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资

质，建立供货单位档案。

建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、

规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；不贴合规定要求的，不

得购进。

建立真实、完整的药品购进验收记录，做到票、帐、物相符。购

进验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

2、药品的保管

设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的

药房、药库。药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整，门窗

应严密。

在常温（温度为030℃）阴凉（温度不高于20℃）冷藏（温度为

210℃）条件下储存药品，相对湿度持续在4575%之间。对储存有特

殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储

存。做好温湿度的监测和管理，温湿度超出规定范围的，应及时调控

并予以记录。

药品养护人员应当定期进行检查和养护，并做好记录，库存药瓶

季度养护一次，陈列药瓶月养护一次，重点品种每半月养护一次；对

影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产

品，应当按照有关规定及时予以处理。

3、药品的调配

进行药品调配的人员务必具备药学专业技术相关资格。

调配的药品应当与诊疗范围相适应，务必凭注册的执业医师、执

业助理医师或者乡村医生开具的处方或医嘱进行，非经医师开具处方

不得调配药品。

药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放

的原则。

调配、拆零药品，应当根据临床需要设立立调配、拆零场所或者

专用操作台并定期清洁消毒，持续工作环境卫生整洁；使用的容器和

工具应定期清洗、消毒，防止污染药品；拆零时不得手直接接触药品，

应当做好详细记录，至少保存一年。

在完成处方调配后，务必按照有关规定妥善保存处方。

4、中药饮片的管理

从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相

应的专业技术培训并取得相关的资格证书。

中药饮片的采购、存放、保管、调配和质量管理，执行的有关规

定。

中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照和中药饮片调剂规程

的有关规定进行审方和调剂。调配每剂重量误差应当在±5%以内。

5、药品安全突发事件应急处理

按照、等的相关规定进行管理。

药品安全突发事件应急工作，应当遵循预防为主、常备不懈的方

针，贯彻统一领导、分级负责、应及时、处置果断、依法处理的原则。

药品安全突发事件发生后，应当立即向所在地县级食品药品监督

管理部门报告，逐级报至省食品药品监督管理局。

药品安全突发事件发生后，用心配合相关部门查清造成社会公众

健康严重损害的原因，如重药品质量事件、群体性药害事件、严重药

品不良应事件、重制售假劣药品案件以及其他严重影响公众健康的突

发药品安全事件。

第三章医疗器械管理

按照的相关规定进行管理。

从取得的生产企业或者取得的经营企业购进合格的医疗器械，并

验明产品合格证明。

一次性使用的医疗器械不得重复使用；使用过的，应当按照国家

有关规定销毁，并作记录。

因医疗器械造成