主治医师 (麻醉学)-麻醉药理学(A1-A2型题 4).pdfVIP

主治医师麻（醉学）-麻醉药理学A（1/A2型题4）

1、竞争性拮抗剂具有的特点是

A与受体结合后一定能产生明显效应

B能抑制激动药的最大效应

C增加激动药剂量时，不能增大效应

D同时具有激动药的性质

E使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

2、竞争性拮抗剂效价强度参数pA的定义是

A使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

B使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

C使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对

数

D使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

E使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

3、药物对机体的作用不包括

A改变机体的生理功能

B改变机体的生化过程

C产生新的机能活动

D产生不良反应

E产生防治作用

4、药物的治疗指数是指

AED/LD

BED/LD

CED/LD

DLD/ED

ELD/ED

5、地佐辛静滴用于全身麻醉有

A过敏反应

B副作用

C毒性反应

D后遗效应

E协同镇痛作用

6、受体激动剂的特点

A有亲和力，无内在活性

B无亲和力，有内在活性

C有亲和力，有内在活性

D无亲和力，无内在活性

E亲和力始终与内在活性成反比

7、关于首关效应，正确的是

A所有给药途径皆有首关效应

B具有首关效应的药物用量应减小

C首关效应仅发生在肝脏

D舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应

E舌下或直肠给药可完全避免首关效应

8、药物与血浆蛋白结合

A结合率高的药物排泄快

B结合型药物暂时失去活性

C结合后药效增强

D结合后不利于药物吸收

E结合是不可逆的

9、有关pKa的描述正确的是

A是解离常数的对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH

B是解离常数的负对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH

C是解离常数的对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH

D是解离常数的负对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH

E是解离常数的负对数，其值等于药物解离100%时溶液的pH

10、有关效价强度的描述正确的是

A随剂量增加药物引起的效应极限

B若A药比同剂量的B药产生的效应大，A药的效能肯定比B药强

C产生同一效应所需的剂量或浓度

D只指引起50%的实验动物阳性反应时的药物剂量

E只指引起50%的实验动物死亡时的药物剂量

11、弱碱性药物在酸性尿液中

A解离多，重吸收多，排泄慢

B解离少，重吸收多，排泄慢

C解离多，重吸收多，排泄快

D解离多，重吸收少，排泄快

E解离少，重吸收少，排泄慢

12、受体部分激动药的内在活性a等于

A1

B0

C0〜1

D-1〜0

E-1

13、某药半衰期为5小时，一次静脉注射后，从体内基本消除需

A10小时左右

B15小时左右

C1天左右

D2天左右

E3天左右

14、巴比妥类用于镇静催眠逐渐被地西泮取代的主要原因是

A价格贵

B.起效慢

C.作用弱

D.抑制呼吸、循环，易耐受、成瘾

E.诱导肝药酶作用强

15、二氮受体阻断药是

A.氟马西尼

B.阿托品

C.地西泮

D.咪达***

E.纳洛酮

16、关于Benzodiazepines的叙述，不正确的是

A.是目前常用的镇静催眠药

B.可用于治疗焦虑症

C.可用于心脏电复律前给药

D.可用于治疗小儿高热惊厥

E.长期应用不会产生依赖性和成瘾性

17、咪达***的主要优点是

A.起效快、作用强

B.脂溶性好、口服生物利用度高

C.西咪替丁可减慢其代谢

D.易溶于水、消除半衰期短

E.静注无明显的局部刺激作用

18、氟马西尼

A.消除半衰期长

B.口服生物利用度高

C.本身无明显药理作用

D.能拮抗巴比妥的呼吸抑制

E.能拮抗吗啡的呼吸抑制

19、氯丙嗪长期大剂量应用特有的不良反应是

A.胃肠道反应

B.体位性低血压

C.血液系统反应

D.锥体外系反应

E.过敏反应

20、氯丙嗪不能阻断

A.M胆碱受体

B.中枢神经系统a受体

C.DA受体

D.外周血管a受体

E.运动终板突触后膜M受体

21、芬太尼的镇痛作用约为吗啡的100倍指的是

A.代谢率

B.效能

C.效价强度

D.肝药酶活性

E.最大效应

22、阿芬太尼比芬太尼

A.镇痛作用快而短

B.镇痛作用强

C.镇痛作用