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无源医疗器械产品原材料变化评价指南

无源医疗器械产品原材料变化评价指南

医疗器械产品获批上市后，注册人为进一步提高产品质量、满足法规及标

准要求，或完善供应链等原因常需要对产品的生产设备、原材料、生产工艺、检

验方法、质量控制标准等进行改变。根据医疗器械生产质量管理体系要求，当选

用的材料、零件或者产品功能的改变可能影响到医疗器械产品安全性、有效性时，

应当评价因改动可能带来的风险，必要时采取措施将风险降低到可接受水平，同

时应当符合相关法规的要求。

注册人建立有效的变更控制程序是确保生产管理体系持续改进以实现生产

高质量产品的关键，也是医疗器械生产质量管理体系中的重要环节。一般来说，

变更控制程序包括变更的识别、发起、分析、评审、验证、确认、批准、实施等

环节。其中，对变化内容进行分析、验证和/或确认、评审是企业应着重完成的工

作。

原材料是医疗器械产品实现其预期功能的重要载体，也是其安全性和有效

性的重要保障，使得医疗器械原材料变化的变更控制在各项变更事项中显得尤为

重要。因此，当生产产品所用的原材料发生变化时，注册人应充分评估原材料变

化对最终医疗器械产品可能带来的影响，以将变化引起的风险降低至可接受范围，

并根据法规要求评估是否需要进行注册审批。

本指南旨在给出系统的、具有指导意义的无源医疗器械产品原材料变化进

行风险分析的指南性文件，用于指导注册人规范相关产品的设计开发、注册申报

及质量控制，同时也用于指导监管部门对相关无源医疗器械原材料变化引起的注

册申请的技术审评。

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本指南是对无源医疗器械产品原材料变化的一般评价流程，注册人应依据

具体产品的特性对评价的内容进行充实和细化，还应依据具体产品的特性确定其

中的具体内容是否适用。若不适用，需详细阐述其理由及相应的科学依据。

本指南是对注册人和审查人员的指导性文件，不包括注册审批所涉及的行

政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能够满足相关法规要求的其它方法，也

可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提

下使用本指南。

本指南是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制订的，随着法规和

标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指南相关内容也将进行适当的调

整。

一、适用范围

本指南仅适用于无源医疗器械产品原材料变化评价的一般程序，不适用于

无源医疗器械产品的适用范围、规格型号等的其他变化。

无源医疗器械初包装材料改变、有源医疗器械中的无源组件原材料改变，

以及无源医疗器械因生产工艺的改变而带来最终产品的生物相容性和/或物理化

学特性等的改变，也可以参考本指南执行，比如骨科器械用金属材料喷砂工艺的

改变、牙种植体的表面酸蚀处理工艺的改变等。

本指南不对材料变更是否需要进行注册审评审批以及具体注册形式（如首

次注册、注册变更）进行规定，企业可参考《医疗器械注册管理办法》（国家食

品药品监督管理总局令第4号）、《医疗器械注册单元划分指导原则》（国家食

品药品监督管理总局通告2017年第187号）等相关法规及指南要求并根据企业

产品变化情形进行判定。

由于医疗器械产品种类多样、不同产品的风险差异较大等原因，本指南亦

不可能将所有产品的所有原材料变化的事项进行穷举，仅对因原材料变化而应进

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