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说明书标签管理规定

第一章总则

第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理

法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。

第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合本

规定的要求。

第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。

药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有

暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。

第四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或

者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

第五条药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明

书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

第六条药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得

有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者

补充。

第七条药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉

字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。

第八条出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主

动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家食品药品监督管理局也可以要

求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。

第二章药品说明书

第1页共15页

第九条药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信

息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由

国家食品药品监督管理局制定并发布。

第十条药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和

结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国

家标准的规定。

第十一条药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注

射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。

药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。

第十二条药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需

要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。

根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局

也可以要求药品生产企业修改药品说明书。

第十三条药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知

相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和

标签。

第十四条药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反

应。药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者

未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承

担。

第十五条药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

第三章药品的标签

第2页共15页

第十六条药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外

标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包

装的标签。

第十七条药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规

格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规

格、产品批号、有效期等内容。

第十八条药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能

主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批

号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不

良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明

书”字样。

第十九条用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规

格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需

要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

第二十条原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有

效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数