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西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题50
配伍选择题
备选答案在前,试题在后。每组2~4题。备选项可重复选用,也可不选用。每组题均对应同(江南博哥)一组备选答案,每题只有一个正确答案。
A.麻黄碱
B.罂粟碱
C.莨菪碱
D.吗啡
E.奎宁
??下列药物需检查的特殊杂质是
1.??硫酸阿托品
正确答案:C
[考点]本组题考查的是药物的特殊杂质检查。
??[解析]硫酸阿托品为消旋体,无旋光性;而莨菪碱为左旋体,有旋光性。莨菪碱系因阿托品消旋不完全引入,《中同药典》采用旋光度法来控制莨菪碱的限量。磷酸可待因中的有关物质主要是吗啡等杂质,其中吗啡是由于吗啡甲基化不完全、分离不尽而引入,《中国药典》采用高效液相色谱法检查有关物质。
?
2.??磷酸可待因
正确答案:D
?
A.去甲肾上腺素
B.华法林
C.阿司匹林
D.异丙肾上腺素
E.甲苯磺丁脲
3.??可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是
正确答案:C
[解析]阿司匹林有蛋白置换作用,能增加甲氨蝶呤的肝脏毒性。去甲肾上腺素减少肝脏血流量,减少了利多卡因在其主要代谢部位肝脏中的分布量,从而减少该药的代谢,结果使血中利多卡因浓度增高,反之异丙肾上腺素增加肝脏的血流量,因而增加利多卡因在肝脏中的分布及代谢,使其血药浓度降低。
?
4.??可减少利多卡因肝脏中分布量,减少其代谢,增加其血中浓度的药物是
正确答案:A
?
??A.
??B.
??C.
??D.
??E.
5.??为D-苯丙氨酸衍生物,被称为“餐时血糖调节剂”的药物是
正确答案:B
[考点]本组题考查的是降血糖药的代表药的结构。
??[解析]A为格列齐特,B为那格列奈,C为伏格列波糖,D为罗格列酮,E为二甲双胍。
?
6.??含双胍类结构母核,属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是
正确答案:E
?
A.Cmax
B.t1/2
C.AUC
D.MRT
E.Css
7.??平均稳态血药浓度是
正确答案:E
[解析]静脉滴注开始的一段时间内,血药浓度逐渐上升,然后趋于稳定水平,此时的血药浓度值称为稳态血药浓度或坪度,用Css表示。
??MRT表示一阶矩,即药物在体内的平均滞留时间。
?
8.??平均滞留时间是
正确答案:D
?
A.奥沙西泮
B.三唑仑
C.唑吡坦
D.艾司佐匹克隆
E.扎来普隆
9.??结构中有吡咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物是
正确答案:D
?
10.??含有甲基三唑杂环,脂溶性大,起效快,催眠作用强,按第一类麻醉药管理的药物是
正确答案:B
?
11.??含有咪唑并吡啶杂环,具弱碱性,口服在胃肠道迅速吸收的药物是
正确答案:C
?
A.1天
B.5天
C.8天
D.11天
E.72天
12.??某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.0096天-1,其有效期t0.9是
正确答案:D
[考点]本组题考查的是有效期的计算。
??[解析]t0.9=0.1054/k=0.1054/0.0096≈11日
??t1/2=0.693/k=0.693/0.0096≈72日
?
13.??某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=0.0096天-1,其有效期t1/2是
正确答案:E
?
A.波动度
B.相对生物利用度
C.绝对生物利用度
D.脆碎度
E.絮凝度
14.??评价非包衣片在运输过程中互相碰撞、磨擦损失情况的限量指标是
正确答案:D
[考点]本题考查的是指标和参数。
??[解析]脆碎度适用于检查非包衣片的脆碎情况及其他物理强度,如压碎强度等。
??混悬剂的质量评定包括微粒大小的测定、沉降容积比的测定、絮凝度的测定、重新分散试验、流变学测定。
??开发缓释制剂的重要目的之一是减小体内药物浓度的波动程度。通过缓释技术的应用,使药物释放速度得以控制,从而减慢药物吸收速度,降低体内药物浓度的波动程度。因此,波动程度是评价缓控释制剂质量的重要指标之一。
??以静脉注射剂为参比制剂,所得的是绝对生物利用度:
?
15.??评价混悬剂质量的参数是
正确答案:E
?
16.??评价缓(控)释制剂质量的指标是
正确答案:A
?
17.??血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为
正确答案:C
?
A.明胶
B.乙基纤维素
C.磷脂
D.聚乙二醇
E.β-环糊精
18.??制备微囊常用的成囊材料是
正确答案:A
?
19.??制备缓释固体分散体常用的载体材料是
正确答案:B
?
A.卡莫司汀
B.氟尿嘧啶
C.环磷酰胺
D.巯嘌呤
E.盐酸阿糖胞苷
20.??代谢后产生丙烯醛,引起膀胱毒性的药物是
正确答案
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