小儿氨酚黄那敏颗粒的临床研究.pptx

小儿氨酚黄那敏颗粒的临床研究;研究目的：评价小儿氨酚黄那敏颗粒的临床疗效及安全性。

研究方法：前瞻性随机对照试验，入组标准：1-12岁，患普通感冒。

研究对象：120例患普通感冒的儿童，随机分为两组：小儿氨酚黄那敏颗粒组和安慰剂组，每组60例。

干预措施：小儿氨酚黄那敏颗粒组口服小儿氨酚黄那敏颗粒，安慰剂组口服安慰剂，均为每日3次，连续服用7天。

主要观察指标：临床疗效、不良反应、安全性。

统计分析：采用χ2检验、t检验和Fisher精确检验等统计方法进行数据分析。

结果：小儿氨酚黄那敏颗粒组的临床总有效率为90%，显著高于安慰剂组的63%（P05）。两组的不良反应发生率均较低，且无严重不良反应发生。小儿氨酚黄那敏颗粒的安全性良好。

结论：小儿氨酚黄那敏颗粒对小儿普通感冒具有良好的临床疗效和安全性。;研究目的：评价小儿氨酚黄那敏颗粒的临床疗效及安全性。;研究目的：评价小儿氨酚黄那敏颗粒的临床疗效及安全性。;研究目的：评价小儿氨酚黄那敏颗粒的临床疗效及安全性。;研究目的：评价小儿氨酚黄那敏颗粒的临床疗效及安全性。;研究方法：前瞻性随机对照试验，入组标准：1-12岁，患普通感冒。;研究方法：前瞻性随机对照试验，入组标准：1-12岁，患普通感冒。;研究方法：前瞻性随机对照试验，入组标准：1-12岁，患普通感冒。;研究方法：前瞻性随机对照试验，入组标准：1-12岁，患普通感冒。;研究对象：120例患普通感冒的儿童，随机分为两组：小儿氨酚黄那敏颗粒组和安慰剂组，每组60例。;研究对象：120例患普通感冒的儿童，随机分为两组：小儿氨酚黄那敏颗粒组和安慰剂组，每组60例。;干预措施：小儿氨酚黄那敏颗粒组口服小儿氨酚黄那敏颗粒，安慰剂组口服安慰剂，均为每日3次，连续服用7天。;干预措施：小儿氨酚黄那敏颗粒组口服小儿氨酚黄那敏颗粒，安慰剂组口服安慰剂，均为每日3次，连续服用7天。;主要观察指标：临床疗效、不良反应、安全性。;主要观察指标：临床疗效、不良反应、安全性。;主要观察指标：临床疗效、不良反应、安全性。;统计分析：采用χ2检验、t检验和Fisher精确检验???统计方法进行数据分析。;统计分析：采用χ2检验、t检验和Fisher精确检验等统计方法进行数据分析。;结果：小儿氨酚黄那敏颗粒组的临床总有效率为90%，显著高于安慰剂组的63%（P05）。两组的不良反应发生率均较低，且无严重不良反应发生。小儿氨酚黄那敏颗粒的安全性良好。;结果：小儿氨酚黄那敏颗粒组的临床总有效率为90%，显著高于安慰剂组的63%（P05）。两组的不良反应发生率均较低，且无严重不良反应发生。小儿氨酚黄那敏颗粒的安全性良好。;结论：小儿氨酚黄那敏颗粒对小儿普通感冒具有良好的临床疗效和安全性。;结论：小儿氨酚黄那敏颗粒对小儿普通感冒具有良好的临床疗效和安全性。