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西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题48
配伍选择题
备选答案在前,试题在后。每组2~4题。备选项可重复选用,也可不选用。每组题均对应同(江南博哥)一组备选答案,每题只有一个正确答案。
A.pKa
B.ED50
C.LD50
D.1gP
E.HLB
1.??用于评价药物急性毒性的参数是
正确答案:C
[解析]LD50是半数致死量,ED50是半数有效量。pKa是解离常数。为了客观反映脂水分配系数的影响,常用其对数lgP来表示。HLB是用于评价表面活性剂性质的参数。
?
2.??用于评价药物脂溶性的参数是
正确答案:D
?
3.??用于评价表面活性剂性质的参数是
正确答案:E
?
A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.舒巴坦钠
D.他唑巴坦
E.甲氧苄啶
4.??属于天然来源的β-内酰胺酶抑制剂,临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是
正确答案:B
[考点]本组题考查的是抗菌增效药。
??[解析]抗菌增效药是指与抗菌药配伍使用后,能增强抗菌疗效的药物。β-内酰胺酶抑制药分为两类:①氧青霉烷类,如克拉维酸;②青霉烷砜类,如舒巴坦钠和他唑巴坦。克拉维酸是从链霉菌得到的非经典β-内酰胺酶抑制药,可使阿莫西林增效130倍,使头孢菌素类抗生素增效30倍以上;临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成复方制剂,也可与替卡西林配伍。为改变舒巴坦口服吸收能力,将氨苄西林与舒巴坦按1:1的形式以次甲基相连,形成双酯结构的前体药物,称为舒他西林。丙磺舒可以抑制有机酸的排泄,从而提高有机酸类药在血液中的浓度,与青霉素合用时,由于降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素的抗菌作用。甲氧苄啶具有广谱抗菌作用,通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用,与磺胺类药合用可使磺胺类药抗菌作用增强数倍至数十倍。
?
5.??因口服吸收差,可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连得到舒他西林的药物是
正确答案:C
?
6.??与青霉素合用可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是
正确答案:A
?
7.??本身具有广谱抗菌作用,与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是
正确答案:E
?
A.急性肾衰竭
B.横纹肌溶解
C.中毒性表皮坏死
D.心律失常
E.听力障碍
8.??环孢素引起的毒性作用是
正确答案:A
[解析]环孢素可引起急性肾衰竭。地高辛属于强心苷类药,会引起心律失常。
?
9.??地高辛引起的毒性作用是
正确答案:D
?
A.经皮给药
B.直肠给药
C.吸入给药
D.口腔黏膜给药
E.静脉给药
10.??一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是
正确答案:A
[解析]一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是经皮给药;吸入给药的药物直接进入血液循环,不受肝脏影响;口腔黏膜给药可发挥局部作用或全身治疗作用,口腔黏膜吸收能够避免胃肠道中的酶解和酸解作用,也可避开肝脏的首过效应;静脉注射,药物直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%。
?
11.??生物利用度最高的给药途径是
正确答案:E
?
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性
12.??受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的
正确答案:C
[考点]本组题考查的是受体的特性。
??[解析]受体特异性是指受体对它的配体有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性,特定的受体只能与其特定的配体结合,产生特定的生理效应。
??受体饱和性是指受体数量是有限的,其能结合的配体量也是有限的。因此受体具有饱和性,在药物作用上反映为最大效应。当药物达到一定浓度后,其效应不会随其浓度增加而继续增加。
?
13.??受体的数量和其能结合的配体量是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的
正确答案:B
?
A.1分钟
B.5分钟
C.15分钟
D.30分钟
E.60分钟
14.??普通片的崩解时限是
正确答案:C
?
15.??薄膜衣片的崩解时限是
正确答案:D
?
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注
16.??青霉素过敏性试验的给药途径是
正确答案:A
[考点]本组题考查的是注射给药。
??[解析]皮内注射是将药物注射到真皮中,此部位血管稀且小,吸收差,只用于诊断与过敏试验,注射量在0.2ml以内。
??药物皮下注射的吸收较肌内注射慢,因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。一些需要延长作用时间的药物可采用皮下注射,如治疗糖尿病的胰岛素。
?
17.??短效胰岛素的常用给药途径是
正确答案:B
?
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E
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