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第20课人类遗传病
·学业质量水平要求·
1.进行人类遗传病的调查,对基因定位进行实验设计,培养科学探究核心素养。
2.了解人类遗传病,培养关注人体健康、关心他人的社会责任。
人类遗传病
1.人类遗传病
(1)概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
(2)人类常见遗传病的特点、类型及实例(连线)
2.遗传病的调查
(1)调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。
(2)调查某种遗传病的发病率时,要在群体中随机抽样调查,并保证调查的群体足够大。
某种遗传病的发病率=某种遗传病的患者数某种遗传病的被调查人数×
(3)调查某种遗传病的遗传方式时,要在患者家系中调查,并绘出遗传系谱图。
3.遗传病的检测和预防
(1)手段:主要包括遗传咨询和产前诊断等。
(2)意义:在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
(3)遗传咨询的内容和步骤
(4)产前诊断
①概念:是指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
②基因检测:是指通过检测人体细胞中的DNA序列,以了解人体的基因状况。
1.携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病,不携带致病基因的个体一定不患遗传病。(×)
2.遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗。(×)
3.性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断。(×)
4.近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险。(√)
5.调查人群中红绿色盲的发病率应在患病家系中多调查几代,以减小实验误差。(×)
1.(必修2P92正文)遗传病患者一定携带致病基因吗?不一定。为什么?单基因遗传病和多基因遗传病都带有致病基因。但染色体异常遗传病是指由染色体变异引起的遗传病,所以染色体异常遗传病不携带致病基因。
2.(必修2P94图5-11)下列为羊水检查和绒毛取样检查过程。
两者都是检查胎儿细胞的染色体是否发生异常,是细胞水平上的操作。区别是提取细胞的部位不同、妊娠的时间不同。
考向1|人类遗传病的类型和预防
1.(2020·北京卷)甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是()
A.HA是一种伴性遗传病
B.HA患者中男性多于女性
C.XAXa个体不是HA患者
D.男患者的女儿一定患HA
D解析:甲型血友病(HA)是由位于X染色体上的A基因突变为a所致,是一种伴X染色体隐性遗传病,A正确;男性只要存在Xa即表现患病,女性需同时存在XaXa时才表现为患病,故HA患者中男性多于女性,B正确;XAXa个体不是HA患者,属于携带者,C正确;男患者的基因型为XaY,若婚配对象为XAXA,则其女儿(XAXa)不会患病,D错误。
概括常见的人类遗传病
2.(2022·广东卷改编)遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇,生育了一个表型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血的儿子(致病基因位于11号染色体上,由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图所示)。下列叙述错误的是()
A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B.若父母生育第三胎,此孩子携带该致病基因的概率是3/4
C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D.该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视
C解析:镰状细胞贫血受常染色体隐性致病基因控制,假设相关基因用A、a表示。分析题图可知,父母的基因型均为杂合子Aa,女儿的基因型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa,为杂合子的概率是2/3,A正确;若父母生育第三胎,此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa,概率为1/4+2/4=3/4,B正确;女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa,将该致病基因传递给下一代的概率是1/3,C错误;该家庭的基因检测信息属于隐私,应受到保护,D正确。
3.(2024·江苏连云港期中)下图为杜氏肌营养不良(DMD)系谱图,其中Ⅰ1不携带致病基因。下列相关叙述错误的是()
A.DMD为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅰ1不是DMD患者,但可能患有其他遗传病
C.结合前后代计算,Ⅱ3为携带者的概率是1/2
D.遗传病监测和产前诊断等措施有助于降低DMD在人群中的发病率
C解析:分析题意可知,题图中的Ⅰ1和Ⅰ2正常,而生有患病的儿子Ⅱ1,说明该病是隐性遗传病,又因为Ⅰ1不携带致病基因,说明该病是伴X染色体隐性遗传病,A正确;Ⅰ1不携带致病基因,但由于遗传病有多种类型,故Ⅰ1不是DMD患者,但可能患有其他遗传病,B正确;设该病的相关基因是A/a,结合题意及题图可知,Ⅰ1的基因型为XAY,Ⅰ2的基因型为XAXa,Ⅱ3的基因型为
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