(完整word版)2017年内部审核实施计划.docVIP

xxxxxx有限公司

2017年度内部审核计划

记录-19-01

审核

项目

受审

部门

质量体系要素

4.1

组织

基本

条件

4.2

人员

管理

4.3

设施

和环

境条件

4.4

仪器

设备

和标

准物

质

4.5.4

文件

控制

4.5.5

合同

评审

4.5.6

检测分包

4.5.7

服务和

供应品

采购

4.5.8

纠正

措施

4.5.9

预防

措施

4.5.14

记录

控制

4.5.15

内部

审核

4.5.16

管理

评审

4.5.17

检测

和校准

方法

4.5.18

测量不确定度的程序

4.5.19

抽样

管理

4.5.20

样品

管理

4.5.21

质量

控制

4.5.22

能力

验证

4.5.23

检测

报告

4.5.28

检验

检测

结果

发布

4.5.29

检验

检测

报告的

更改

4.5.30

检测

档案

保存

4.5.31

风险

评估

和控制

办公室

检测室

质量负责人

技术负责人

审核时间

2017年12月15日-16日

备注

此次审核的目的是质量手册和程序文件换版后,对体系运行情况的了解。

编制人:上报时间:年月日批准人:批准时间:年月日

内部审核实施计划

记录-19-02第1页共2页

编制人

xx

上报时间

2017年01月06日

批准人

xx

批准时间

2017年01月08日

审核目的

1.全面检查试验室技术活动的符合性。

2.验证管理体系运行的符合性和有效性，改进和完整管理体系.................................................................................................................................................................................................

2.验证管理体系运行的符合性和有效性,改进和完整管理体系。

2.验证管理体系运行的符合性和有效性，改进和完整管理体系。

审核范围

1.新运行的管理体系.2.管理体系涉及到的所有部门(管理层、办公室、检测室)场所和过程(现场检测)

审核依据