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曾瑜,黄真真,潘兴昌,张立实
(四川大学华西公共卫生学院,I四111成都,610041)
摘要:目的评价姜黄素对急性酒精中毒小鼠体内抗氧化功能影响。方法50只清洁级
雄性KM小鼠按体重随机分为5组,即空白对照组、模型对照组、姜黄素低剂量组
应剂量的受试物,空白对照组和模型对照组给予等量的蒸馏水,30min后,除空白对照组外,
其余各组分别以56。白酒0.15ml/109.bw灌胃,连续14d。试验结束后处死小鼠,测定血清
中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性及肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧
化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH.Px)、总抗氧化能力(T-AOC)水平。结果模
型对照组各项指标与空白对照组相比差异具有显著性(P<0.05)。与模型对照组相比,姜黄
素高剂量组小鼠血清中的AST和ALT水平明显降低(P<0.05),同时,姜黄素能显著增强
小鼠肝组织中SOD和GSH.Px活力(P<O.05),提高T-AOC水平(P<0.01),降低肝组织中
的MDA水平(P<o.05)。结论在本实验条件下,姜黄素能有效增强急性酒精中毒小鼠体
内的抗氧化能力,对小鼠急性酒精性肝损伤具有一定的保护作用。
关键词:姜黄素急性酒精中毒抗氧化
酒精性肝病的主要原因是长期大量饮酒而造成的肝损伤,其发生与发展受饮酒量、性
别、遗传学特征、代谢、营养及感染等多种因素的影响,涉及多种机制,其中尤以自由基
与氧化损伤机制,因贯穿于发生、发展的各阶段而备受关注【1J。姜黄素(curcumin)是姜科
植物(姜黄、莪术、郁金等)的主要生物活性成分之一。近年的研究显示,姜黄素具有多
种药理和保健作用,如抗肿瘤【2】、降血脂【3】、抗动脉粥样硬化【4】等,尤其在抗氧化、清除自
由基、抗炎、保护肝脏等方面效果显著【5】。本研究以小鼠为对象,在研究急性酒精摄入对
其肝脏抗氧化系统影响的基础上,探讨姜黄素的保护作用。
1材料与方法
1.1实验动物
清洁级昆明种小鼠,雄性,体重(20士2)g,购自成都达硕实验动物中心,动物合格证
号:SCXK(川)2008.24。饲养环境温度为(23+2)℃,湿度为(40"--60)%,明暗交替
周期为12h。
1.2受试物、仪器与试剂
姜黄素由中食海氏生物技术有限公司提供,人拟用推荐剂量为0.69/d,采用含5.6%乙
醇的蒸馏水将溶解姜黄素制成悬液。560白酒(红星二锅头)。谷草转氨酶(AST)、谷丙转
氨酶(ALT)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物(GSH-Px)、
总抗氧化能力(T-AOC)试剂盒均购自南京建成生物工程研究所。
低温高速离心机(ThermSTol6),高速离心机(L530,长沙湘仪离心机仪器公司),7200
型可见分光光度计(I-海龙尼柯仪器有限公司),恒温水浴箱(HHSYZL-Ni北京长风仪器
公司),微量加样器(Eppendorf公司),玻璃匀浆管。
1.3动物分组
动物适应性喂养3d后,按照体重将小鼠随机分为5组,即空白对照组、模型对照组、
剂量组每天均按0.1ml/109.bw灌胃相应剂量的姜黄素悬液,空白对照组和模型对照组灌胃
等体积含5.6%乙醇的蒸馏水,30min后除空白对照组外,其余各组以O,t5ml/109灌胃56。
白酒,持续14d。
1.4生化指标测定
最后一天灌胃结束30min后,小鼠眼球取血处死,分离血清,无菌取肝,机械匀浆制
成肝匀浆,取其上清液配为10%和1%浓度。按照试剂盒说明书分别测定血清中AST、ALT
185
和肝组织中MDA、SOD、GSH.Px、T-AOC水平。
1.5数据处理
采用SPSS17.0统计软件对结果进行统计。若数据服从正态分布且方差齐,采用单因
素方差和Dunnet’t检验,否则采用秩和检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1姜黄素对急性酒精中毒小鼠血清AST和AIT活性影响
灌胃结束后,模型对照组小鼠血清中AST、ALT水平与空白对照组相比均显著升高(P
<0.05),表明实验结果可靠(表1)。高剂量组小鼠血清AST和ALT水平与模型对照组
相比明显降低(P<0.05)。
2.2姜黄素对急性酒精中毒小鼠体内抗氧化能力的影响
给予姜黄素14d后,模型对照组小鼠肝组织中各指标与空白对照
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