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疾病名：粉刺样痣
英文名：naevuscomedoicus缩写：
别名：
疾病代码：
ICD：L99.8*
概述：粉刺样痣(naevuscomedoicus)为一种皮肤发育异常。其特点为充满角蛋白的许多凹陷(粉刺)呈线状或带状排列。1895年由kofmann首先报告。
流行病学：1895年由kofmann首先报告。皮损可发生于出生后到中年期的任何时间，但通常多见于10岁左右。
病因：病因目前尚不明。
发病机制：发病机制还不清楚。可能与残留的毛囊伴发某型发育异常有关。粉刺样痣可在钝器损伤、带状疱疹、扁平苔藓、种痘，天花和脓皮病后继发。
临床表现：皮损可发生于出生后到中年期的任何时间，但通常多见于10岁左右。特征性皮损为密集成群排列，轻度高起的丘疹，中央有类似粉刺的黑色角栓，角栓不易除去。皮损呈单侧线状分布，偶亦见双侧分布，或皮损广泛分布者。好发部位为颜面，其次为颈部、躯干和上肢，其他少见的部位包括掌跖、阴茎和头部。可伴发囊肿、脓肿、瘘管和瘢痕，此时称痤疮样痣Naevusacneiformis。此外粉刺样痣可伴发骨骼缺陷，中枢神经系统异常，眼损害和其他皮肤损害如鱼鳞病、疖病、Becker痣、基底细胞癌、小汗腺痣和毛鞘囊肿。
并发症：粉刺样痣可伴发骨骼缺陷，中枢神经系统异常，眼损害和其他皮肤损害如鱼鳞病、疖病、Becker痣、基底细胞癌、小汗腺痣和毛鞘囊肿。
实验室检查：目前没有相关内容描述。
其他辅助检查：组织病理：毛囊扩张，充有角质栓。
诊断：根据临床表现皮损特点，组织病理检查即可诊断。
鉴别诊断：目前没有相关内容描述。
治疗：除为美容需要和炎症性损害，一般无需治疗。小片皮损可手术切除，皮损广泛者可挤压粉刺除去或用磨削法，亦可外用维A酸霜，试服阿维A酯(依曲替酯)。
预后：目前没有相关内容描述。
预防：目前没有相关内容描述。循证医学：
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