弓形虫病性巩膜炎疾病介绍.docxVIP

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疾病名：弓形虫病性巩膜炎

英文名：toxoplasmonsscleritis缩写：

别名：弓形虫病性巩膜炎；弓浆虫病性巩膜炎疾病代码：

ICD：H15.0

概述：弓形虫病(toxoplasmosis)是一种分布极广泛的啮齿类动物传染病。早在1908年就从动物身上发现了本病，1923年描述了人类病例。1939年开始在少数国家进行比较深入的研究，已查明了人群和动物的感染率高达70%～80%。1969年以来对弓形虫生活史的研究取得了重大进展，促进和加速了对该病的认识。

流行病学：免疫缺陷或免疫力低下降的人群及胎儿易感染弓形虫病。该病感染的频度因社会、经济和环境等因素而异。无论男女，抗体阳性率随年龄增大而增高，在干旱、寒冷和山区的人群低于热带地区。弓形虫病在全世界各地均有发生。我国福建、广东等地已从动物体内分离出病原体，**等地也有人体感染的报道。

病因：弓形虫病的病原体是一种寄生的原虫名为弓形虫(toxoplasmagondii)，属孢子纲原虫。有滋养体、包囊体和卵囊3种形式，其动物宿主十分广泛，人类只是此寄生虫的中间或临时宿主。凡与人类关系密切的动物(特别是狗、猫)都可成为传染源。弓形虫对人的感染途径不十分了解。主要传播途径有先天性感染和后天获得性感染2种。先天性感染系母体感染了弓形虫经胎盘使胎儿感染；后天获得性感染比较复杂，一般认为是接触了含有卵囊的动物粪便、土壤，通过口、皮肤感染；或由患畜的分泌物、排泄物如唾液、鼻涕、眼分泌物等经呼吸道、外伤等多种途径感染。其他的潜在传播媒介包括输血、器官移植、实验室和剖检事故等。

发病机制：先天性感染的复发是由包囊因某种原因破裂引起。后天获得性感染的病原体在宿主胃肠道自包囊体或卵囊释出，并在胃肠黏膜内繁殖，滋养体经血流或淋巴播散并可感染宿主任何有核细胞。若宿主免疫力低下，则持续感染并引起局部或全身性损害。若宿主免疫功能良好，则形成包囊体，呈隐匿性，无明显病变，但可使机体产生体液和细胞免疫反应。若因某种原因机体抵抗力下降，则引起包囊体、卵囊繁殖体扩散，导致急性感染的临床症状。

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临床表现：先天性感染的全身主要症状以脑脊髓膜炎为基础而产生，尚有贫血、黄疸、各种先天异常及胎儿死亡引起的流产。

大多数出生后感染弓形虫者，很少有全身性感染症状。少数患者由于幼虫在全身扩散，常见的表现为发热90%、淋巴结肿大40%、不适40%，尚有肝大、肺炎等。

弓形虫病的眼部病变一般只侵犯单眼。儿童和成人弓形虫患者20%～25%发生视网膜炎。这种眼病几乎均为先天性感染引起，出生后获得性感染者几乎不引起眼病，所见者可能为先天性潜在病灶激活所致。肉芽肿性视网膜脉络膜炎症状通常在20～30岁才开始出现，损害病灶单个，为1个视盘直径大小。症状和视力减弱的程度决定于视网膜受累的部位和程度。症状有视物模糊、盲点、疼痛、畏光、流泪、中心性视力缺失等。斜视可是儿童患者的早期症状，很少有全身症状。急性活动期病变分为陈旧性病灶的复发病变和局限性渗出性病变2种类型。2种类型的临床表现都具有视网膜模糊不清、突起边缘的白色或黄色棉絮样斑块，周围伴视网膜水肿和出血，沿视网膜血管有渗出物。玻璃体炎性渗出可使眼底模糊不清。病变陈旧时，病变区萎缩伴边界清楚的灰白色斑和脉络膜色素沉着的黑点。病变可在周边部和赤道部，但以发生于视网膜后极部附近为特征，常为新旧不等的多个病变，但也可为单个。后天获得性病变多表现为局限性视网膜病变，在眼底后极部、陈旧性病灶的中央有灰白色或黄白色组织增生，周围环以黑褐色色素呈锯齿状排列，与正常视网膜分界清楚，出血少见。弓形虫病唯独不引起前葡萄膜炎。弓形虫视网膜脉络膜炎患者的临床过程难以预料，可以1次或多次急性发作，但通常在40岁以后停止。炎症消退后视力改善，但常不完全恢复。反复发作者伴有进行性视力减退。

巩膜炎或巩膜外层炎可由严重的弓形虫视网膜脉络膜炎扩散所致；也可由于弓形虫的直接侵犯或对其代谢产物的免疫反应引起。弓形虫性巩膜炎呈结节性肉芽肿性炎症反应。病变区巩膜呈炎症浸润和肿胀、紫红色，形成不能活动的结节样隆起，结节质硬、疼痛拒按。结节单个多见，有数个结节者，可伴发表层巩膜炎。

并发症：可发生全葡萄膜炎、白内障、视盘炎、视神经萎缩及眼外肌麻痹等。实验室检查：

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1.血清学检查方法取双份血清(急性期和恢复期)进行Sabin-Feldman染色、间接荧光素标记抗体试验(IFA)在急性期1～2周出现阳性，6～8周达高峰，以低滴度1∶4～1∶64终生存在。目前认为酶联免疫吸附试验(ELISA)稀释1∶8呈阳性有诊断价值。IgM间接荧光素标记