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荧光分光光度计的原理光度计工作原理

荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱

的一种仪器。其能供应包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量

子产率、荧光寿命、荧光偏振等很多物理参数，从各个角度反映了

分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定，不但可以做一般

的定量分析，而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化，从而

阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描

范围一般是190～650nm，发射波长扫描范围是200～800nm。可用于

液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。荧光分光光度计的原理：

由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，

激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电

倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。物质荧光的产生

是由在通常情形下处于基态的物质分子吸取激发光后变为激发态，

这些处于激发态的分子是不稳定的，在返回基态的过程中将一部分

的能量又以光的形式放出，从而产生荧光。不同物质由于分子结构

的不同，其激发态能级的分布具有各自不同的特征，这种特征反映

在荧光上表现为各种物质都有其特征荧光激发和发射光谱，因此可

以用荧光激发和发射光谱的不同来定性地进行物质的鉴定。在溶液

中，当荧光物质的浓度较低时，其荧光强度与该物质的浓度通常有

良好的正比关系，即IF=KC，利用这种关系可以进行荧光物质的定

量分析，与紫外—可见分光光度法仿佛，荧光分析通常也接受标准

曲线法进行。

超微量分光光度计的日常维护和保养

超微量分光光度计是一类很紧要的分析仪器，常用于定量溶于

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缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。利用分光光度法对

物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生

长浓度的定量。无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环

境科学等科学讨论领域,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现

代生产与管理部门,紫外可见分光光度计督有广泛而紧要的应用。

超微量分光光度计是精密光学仪器，正确安装、使用和保养对

保持仪器良好的性能和保证测试的精准度有紧要作用。

超微量分光光度计的日常维护和保养：

1.光源的寿命有限，为了延长光源使用寿命，在不使用仪器时

不要开光源灯，应尽量削减开关次数。

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2.单色器是仪器的核心部分，装在密封盒内，不能拆开。选择

波长应平衡地转动，不可用力过猛。为防止色散元件受潮生霉，必

需定期更换单色器盒干燥剂（硅胶）。若发觉干燥剂变色，应立刻

更换。

3.必需正确使用吸取池，应特别注意保护吸取池的两个光学面。

4.光电转换元件不能长时间曝光，且应避开强光照射或受潮积

尘。

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5.仪器若短时间不用要定期通电，每次不少于20～30min，以

保持整机呈干燥状态，并且维持电子元器件的性能。

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