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麻醉、精神药品培训试卷及答案

麻醉药品和精神药品管理条例的实施时间是2005年11月

1日。

具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品或第一类精

神药品处方时，必须亲自诊查患者并建立相应的病历。医师还

需要留存患者的省份证复印件，并要求患者签署知情同意书。

病历由开方医师保管。

麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为红色，处方

右上角分别标注“麻”和“精一”。第二类精神药品处方的印刷用

纸为白色，处方右上角标注“精二”。

盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。

为一般患者开具麻醉药品或第一类精神药品注射剂处方时，

只能开具一次用量。其他剂型处方不得超过两次用量。控缓释

制剂处方不得超过一次用量。

为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品或第一

类精神药品注射剂处方不得超过3日用量。其他剂型处方不得

超过7日用量。

医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品时，必须经过卫

生主管部门的批准。

普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；第一类

精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品处方至少保存3年；

处方专册登记保存期限为2年。

医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的

门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊

或者随诊一次。

开具麻醉药品和精神药品使用专用处方。

医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品和第一类

精神药品注射剂时，必须回收安瓶并核对批号和数量，并做好

记录。剩余的麻醉药品和第一类精神药品应当办理退库手续。

第二类精神药品处方一般不得超过7日用量。对于某些特

殊情况，医师应当注明理由。

选择正确答案：

1、具有处方权的医师在开具麻醉药品或第一类精神药品

处方前，需要患者或其代办人出示以下哪些材料？（A、B、

C）

A、二级以上医院开具的诊断证明；

B、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；

C、代办人员身份证明。

D、不需要证明

2、医师可以为以下人员开具麻醉药品或第一类精神药品

处方。（A）

A、为患者开具麻醉药品或第一类精神药品处方。

B、为自己开具麻醉药品或第一类精神药品处方。

C、为家属开具麻醉药品或第一类精神药品处方。

D、以上人员都可以开具麻醉药品或第一类精神药品处方。

本文介绍了一些常见的止痛药品及其使用方法。其中，麻

醉药品是易产生身体依赖性的药品，容易成瘾癖。慢性疼痛是

指患者无明显组织损伤，持续一个月以上的疼痛。

对于癌痛患者，可以采用三阶梯止痛治疗方案。轻度疼痛

可以使用非甾体类抗炎药和辅助药物，中度疼痛可以使用弱阿

片类药物、非甾体类抗炎药和辅助药物，重度疼痛可以使用强

阿片类药物、非甾体类抗炎药和辅助药物。

各种阿片类制剂在癌症疼痛患者或慢性疼痛患者中有不同

的适应症。即释制剂如吗啡注射液适用于疼痛滴定及爆发痛，

缓释口服制剂用于长期维持镇痛，缓释贴剂用于不能口服或口

服无效的长期维持镇痛。

阿片类药物的主要不良反应包括便秘、呼吸抑制、恶心和

呕吐、镇静和嗜睡等。为了预防这些不良反应，可以采用预防

措施，例如服用缓泻剂、调整饮食等。对于呼吸抑制，可以使

用纳络酮加氯化钠注射液或葡萄糖注射液稀释后静脉注射，必

要时重复一次。对于镇静和嗜睡，可以采用精神兴奋药物、改

用其他的阿片类药物、佐剂或神经阻滞等方法缓解。

我院需回收废贴或安瓶的特殊药品名称包括吗啡注射液、

哌替啶注射液、芬太尼注射液、瑞芬太尼注射液、舒芬太尼注

射液和芬太尼贴。

麻醉药品和第一类精神药品的“五专”管理内容包括专人管

理、专用专存、专车运输、专用专销、专门账户。这些管理措

施旨在确保这些药品的安全使用和管理。