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2022年临床基因扩增检验技术人员上岗证考试题

含答案

一、单项选择题

L在临床基因扩增检验中,弱阳性室内质控品发生失控，常见的原因有下述各项，但除外

A核酸提取中的丧失.有机溶剂的去除不彻底标本中扩增抑制物的残留等

B扩增仪孔间温度的不均一性

C.Taq酶和/或反转录酶的失活

D扩增产物的污染

2新冠病毒核酸检测过程中为最大限度监控实验室假阳性结果，阴性室内质控建议

A.建议每批检测设立1个阴性质控

B.建议每批检测设立2个阴性质控，二份阴性质控固定

C.建议每批检测设立3个阴性质控，三份阴性质控固定

D.建议每批检测设立3个阴性质控，三份阴性质控随机放在临床样本中间。与待测样本同

时参与全过程检测

3.PCR扩增检测采用内标，可以识别扩增检测的

A.假阴性

B.假阳性

C.假阴性.假阳性都可以预防

D.假阴性,假阳性都不能预防

4.核酸探针的标志性特征是

A.一小段序列的单链核酸

B.一小段未知序列的单链核酸

C.一小段未知序列的双链核酸

D.有同位素或非同位素标志物

5,使用PCR技术检测新冠病毒核酸时，PCR体系所必需的组分是：

①模板②引物③四种脱氧核甘酸④DNA聚合酶⑤16SRNA⑥反转录酶

A.①②3④⑤

B.②3④56

C.①②346D.①3④56

6.UNG防止污染可以预防由下述引起的污染A.PCR产物

B.原始靶核酸C.标本间交叉污染

D.其它污染.分子诊断定量检测工程室内质控如出现以下哪种失控规那么可考虑为随机误差

A.4(1S)B.2(2S)

C.R(4S)D.7(T)

7.在一个DNA分子中，如G所占摩尔比为17.2%,那么A所占摩尔比为A.82.8%

B.32.8%C.17.2%

D.65.6%.生物平安水平的级别共分为几个等级

A.1个B.2个

C.3个D.4个

基因突变的实质是指A.染色体上的DNA序列变化了

B.染色体上的DNA变成了蛋白质C.染色体上的DNA变成了RNA

D.染色体上的DNA高级结构发生了局部改变.如果一个PCR反响体系中加入模板200个，经

过30个循环后，理论上扩增产物的数

量将到达A.200X30x2

B.200(2)x30C.200x2（30）

D.200x20（2）.荧光定量PCR检测过程中，基线漂移的可能原因有

A.蒸发B.探针水解

C.相邻荧光通道干扰D.以上都是

13似下哪些有利于DNA的保存A.加入EDTA整合钙离子，去除核酸酶的活性

B.加入少量DNaseC.溶于pH3.0的溶液中

D.加入少量RNase.核酸分子中储存遗传信息的关键局部是

A.mRNAB.tRNA

C.rRNAD.DNA

14.新冠病毒核酸检测样本送检A.样本采集后室温放置不超过4h

B.应按照《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》（原卫生部

令第45号）办理《准运证书》

C.样本应单独转运，不能和其他物品混杂D.以上都对

26.实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒2个靶标ORF1AB和N基因），阳性结果判断错误

（

的选项是

A.同一份标本中检测结果均为阳性，判定为阳性B.同一份标本单个靶标阳性后对该样本重复

检测。如果仍为单靶标阳性，判定为阳性

C.两种标本同时出现单靶标阳性，可判定为阳性D.同种类型标本两次采样检测中均出现单个

靶标阳性的检测结果，可判定为阳性

.

二、填空题普通临床基因扩增检验实验室一般包括下面四个分区：试剂储存和准备区，标本制备区，扩增

区，扩增产物分析区。

1.临床基因扩增检验实验室检测用的试剂应当国家食品和药品监督局批准。

2.PCR污染的主要污染源有标本间交叉污染和PCR试剂的污染等，预防PCR污染的方法有划定区域和实

验流程标准化等。

3.新冠病毒核酸检测假阴性的可能原因：样本质量差，样本收集过早或者过晚，没有正确的保存运输处理.，

技术问题，试剂问题。

4.PCRDNAdNTP,.

扩增结果的影响因素有引物，模板，聚合酶和反转录酶分子诊断设备管理重点关注设

备标识、设备档案、设备校准、设