琥珀酸文献综述剖析.pdfVIP

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第一章、绪论

一、琥珀酸简介:

[1]

早在1550年,.Agricold首先用蒸馏琥珀的方法得到丁二酸,并由此得名琥珀酸,

它是一种常见的天然有机酸,广泛存在于人体、动物、植物和微生物中,并广泛地用于医

药、农药、染料、香料、油漆、食品、塑料和照相材料工业,是合成30多种重要商业

产品关键化合物,具有很高的商业价值。随着国民经济的迅速发展.琥珀酸的使用量和

需求量正在日益增大,目前,琥珀酸大体是由化学法生产的,但直接生产出来的琥珀酸

纯度未达标,市场要求的琥珀酸纯度一般大于95%,而除了采用顺酐加氢法制琥珀酸时

产品中的琥珀酸纯度会大于90%以外,其它方法生产琥珀酸产物中琥珀酸的含量通常

都很低,尤其是生物发酵法和石蜡氧化法生产的产品,含有许多种副产物,产物中琥珀

酸的浓度不会大于30%,因此提纯琥珀酸至关重要。在这一背景下,研究一种更有效

的琥珀酸提纯技术便是非常有必要的。

图1琥珀酸为基础的化学制品

1.1.1物理性质

琥珀酸(SuccinicAcid,ButanedioicAcid),分子式CHO,分子量1l8.09,

464

图2琥珀酸结构式

琥珀酸性状为无色三斜晶体或单斜晶体,熔点460—461K,溶于水、乙醇、乙醚等

溶剂中,几乎不溶于苯、二硫化碳、四氯化碳和乙醚。琥珀酸无臭,低毒,可燃。比重

1.572,熔点180℃187℃,沸点235℃(分解)。

表1丁二酸在水中的溶解度

温度(℃)0102025304050607080

溶解度

2.804.516.808.0610.5816.2124.4235.8351.077.07.

(W/W%)

1.1.2化学性质

琥珀酸具有二元酸大多数的典型反应,由于琥珀酸分子含有两个活泼的亚甲基,因

此又具有许多别的重要反应特性,如卤化、脱水、酯化、磺化、酰化、氧化、还原等。

琥珀酸具有优良的性质,所以可合成多种复杂有机物的中间体和制造药物,广泛用于合

成塑料、橡胶、医药、食品、涂料等工业中。丁二酸是二元羧酸,134.8℃时两个羧基

脱水生成丁二酸酐,水中可解离为质子和丁二酸根阴离子。

琥珀酸及琥珀酸盐可以参与很多化学反应,其主要反应如下

①氧化作用:与HO反应,氧化为过氧丁二酸。KMnO作用下生成草酸等化合物。

224

②还原作用:在还原剂作用下还原为l,4.丁二醇和四氢呋喃。

③可与SO反应生成2,3—二磺酸基丁二酸。

3

④酯化反应:与醇反应脱水可得一系列单酯和双酯。

⑤卤代反应:与PCl、PCl反应生成丁二酰氯。

35

⑥与氨类化合物反应,生成丁二酰亚胺。

图3琥珀酸与氨化合物反应

⑦与氯化铁溶液反应:氯化铁溶液与琥珀酸盐在中性溶液中作用时,即有碱式琥珀

酸铁的淡棕色沉淀形成;同时有若干游离的琥珀酸生成,致溶液呈酸性反应。

3CH(CONa)+2FeCl+2HO→CH(CO)Fe(OH)+6NaCl+CH(COH)

242232224222422

1.2、琥珀酸的市场及其用途

琥珀

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