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XRCC1GSTMGSTT1
和基因多态性与甲状腺癌风险的相关性
1研究背景和目的甲状腺癌是一种最常见的内分泌恶性肿瘤,在甲状腺癌中
90%以上是分化型甲状腺癌(DTC),病理上,DTC包括乳头状、滤泡状和许特耳氏细
胞癌。到目前为止,暴露于电离辐射是甲状腺癌唯一已知的危险因素。
,DNADTC
然而已经有研究发现基因变异包括修复基因对敏感性的影响。
XRCC
是其变体的一个候选基因与甲状腺癌的关系没有被广泛的研究。
XRCCDNA,
基因最初是通过发现他们在电离辐射引起的损伤反应中的作用不同
DNADNAXRCCDNA
的修复途径导致损伤的重要组成部分处理和遗传稳定性。参与修
DNADNAIIIDNABADP-
复的基础伤害和断裂通过结合连接酶羧基、聚合酶和
riboseDN/(BER)
聚合酶在受损的和已知参与切除修复的小病变如氧化或减少、分散
或nonbulky加合物,病变引起的甲基化剂。
XRCC194,280399(Arg194TrpArg280His
三种常见的基因多态性是密码子和、
Arg399Gln)SM1(GSTMST1(GSTT1)
和。谷胱苷肽转移酶和谷胱苷肽转移酶有对外
,,2,
源性化学物质解毒的功能在人群中如果这种基因缺失则就会缺失这种解毒的
功能,因此有可能会增加癌症发生的易感性。
XRCC1Arg194TrpArg280HisArg399Gln
目前已经有很多关于、、、
GSTM1null和GSTT1null基因多态性与甲状腺癌方面的研究,然而其结论仍然是相
,XRCC1Arg194TrpArg280HisArg399GlnGSTM1null
冲突的有的研究认为、、、和
GSTT1null基因的多态性与甲状腺癌是相关的,而另外的则认为是不相关的。为了
,MetaXRCCArg194TrpArg280His
解决这种冲突我们利用分析的方法去探索、、
Arg399Gln、GSTM1null和GSTT1null基因的多态性与甲状腺癌的相关性。
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