人教版生物必修一-6-1实验观察根尖分生区细胞的有丝分裂.ppt

人教版生物必修一-6-1实验观察根尖分生区细胞的有丝分裂.ppt

  1. 1、本文档共26页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

1、教材上做实验时先漂洗后染色,顺序能否颠倒?2、染色时应注意什么问题?顺序不能颠倒,否则解离液中的盐酸会干扰染色效果。染色时,染色液的浓度和染色时间必须掌握好,应注意染色不能过深,否则不能正常观察细胞图像。制片取载玻片加一滴清水,用镊子弄碎根尖,盖上盖玻片,再放上一块载玻片,用拇指轻轻按压玻片。1、压片时为何要用力恰当?2、在制片时两次用到载玻片,作用分别是什么?若用力过重,则会将组织压烂;若用力过轻,则细胞未分散。二者都将影响观察。一次是放置根尖;另一次是在盖玻片上加一片载玻片,目的是使细胞均匀分散,防止盖玻片移动;同时,避免压碎盖玻片。过程方法时间目的解离取根尖2-3mm,盐酸和酒精混合液(1∶1)3-5min使组织中的细胞相互分离开来漂洗根尖酥软后,用镊子取出,放入清水中清洗10min洗去药液,防止解离过度染色龙胆紫或醋酸洋红液3-5min使染色体着色制片根尖弄碎,盖上盖玻片,再加一片载玻片,用拇指轻压载玻片使细胞分散开,有利于观察装片的制作流程:解离→漂洗→染色→制片注意:先低倍镜,后高倍镜3.洋葱根尖细胞有丝分裂的观察:1、在显微镜下持续观察一个根尖分生区细胞,能否看到一个完整的分裂过程?为什么?2、在显微镜下观察到哪个时期的细胞中染色体最清晰?为什么?不能。因为根尖细胞经过解离后已经死亡。有丝分裂中期。因为分裂中期染色体排列在赤道板上,形态稳定,易于观察。观察到的分生区细胞中,处于哪一时期的细胞最多?间期清韵古风清韵古风*观察根尖分生组织细胞的有丝分裂植物根尖模式图根冠分生区伸长区成熟区(根毛区)1.高等植物的分生组织细胞_________较为旺盛。2.细胞的分裂是独立进行的,在同一分生组织中可以通过__________观察细胞内_______的存在状态,判断处于不同分裂时期的细胞。3.细胞核内的染色体容易被_________(如龙胆紫溶液)染成深色。有丝分裂高倍显微镜染色体碱性染料材料用具:1、洋葱(或大蒜)根尖,2、显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、滴管等3、解离液:15%盐酸和95%酒精混合液(1:1)4、龙胆紫溶液(或醋酸洋红液)1.洋葱根尖的培养2.装片的制作:解离→漂洗→染色→制片3.洋葱根尖细胞有丝分裂的观察:4.绘图1.洋葱根尖的培养洋葱根尖培养:实验前3~4d,取一个洋葱放在广口瓶上,待根长到5cm。解离上午10点-下午2点,取根尖2-3mm,用盐酸和酒精混合液(1∶1),解离3-5min1.剪取根尖是否需要选择时间?2、取材时为什么只能剪2mm~3mm,而不能过长?需要。一般在上午10时至下午2时左右,此时分生区细胞分裂旺盛。若剪得过长会包括伸长区,伸长区无细胞分裂,增加了寻找观察细胞的难度。3、解离的目的是什么?4、解离时间过长或者过短分别会有什么影响?5、解离后的细胞是死的还是活的?解离时间过短导致解离不充分,细胞不能分离开;时间太长会解离过度使细胞结构破坏。均不利于观察。已被盐酸杀死,没有活性。使组织中的细胞相互分离开漂洗用清水漂洗10min漂洗的目的是洗去多余盐酸,防止解离过度和影响染色。染色用染液(0.01g/mL的龙胆紫或0.02g/mL的醋酸洋红)染色;时间为3-5分钟清韵古风清韵古风*

文档评论(0)

159****1944 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档