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促排卵药使用管理制度

第一条目的：为加强促排卵药品的使用管理，保障妇女健康。

第二条为加强促排卵药品的使用管理，保障妇女健康，构建和谐社会，根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

第三条本规定所称促排卵药品主要是指下列药品：克罗米芬、氯米芬、绒毛膜促性腺激素。

第四条药剂科负责制定并修改促排卵药品的使用管理规定，必须在具有《药品经营许可证》且能经营销售促排卵药的药品生产、批发企业采购。严格执行进货检查验收制度，验明药品合格证明，建立购买和验收的记录，并保存三年以上。

第五条对促排卵药品必须按照处方药管理，并凭处方销售；销售时需认真审方，核实购药人的姓名、性别、年龄及病情症状等，并按规定保留原处方；促排卵药必须在医生指导和监护下使用。

第六条违反规定非法销售和使用促排卵药品的，由相应监督管理部门依据相关法律法规进行查处。

第七条药剂科人员应认真学习国家相应的法律法规，管好、用好促排卵药品，为临床医疗服好务。