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诊所药品质量管理制度

诊所药品质量管理制度为规范医院相关工作人员在药品

使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医

疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂

行规定》、《处方管理办法》、《阳江市医疗机构药事管理规范》等

相关法规制定本制度。

一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严

禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。对

不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处

罚。

二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确

书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患

者进行用药交待与指导。药学技术人员调剂处方时必须做到四查

十对，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新

开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知

处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药

品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报

告。

三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或

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其他失误的应及时询问相关人员并作处理。对规定必须做皮试的

药物应认真执行。患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，

并详细介绍药品名称及服用办法。

四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，

明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格

处方行为，落实分级管理要求。同时要建立健全医院促进、指导、

监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应

用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药

行为。

五、特殊药品的使用：

1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉的药品、第一类精神的

药品处方。

2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉的药品、第一类

精神的药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的.麻醉的

药品，第一类精神的药品处方，拒绝发放。

3、每张处方的麻醉的药品、第一类精神的药品数量不得超过

规定的要求。

4、麻醉的药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人

员出诊至患者家中使用。

5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护

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管理的有关规定。

6、医院供应和调配医疗用毒性药品，凭执业医师的正式处方。

调配处方时，由配方人员及具有药师以上职称的复核人员签名盖

章后方可发出。如发现处方有疑问时，须经原处方执业医师重新

审定后再进行配制。

诊所药品质量管理制度

根据《中华人民共和国药品管理法》和《医疗机构药事管理

规定》，为加强我院药品的库存管理和资金流动，特制定本制度。

一、目的

为了保证库房和药房账物的一致性，发现仓储工作中存在的

问题并及时解决，以提高库存管理的水平。

二、适用范围及盘点频次

本办法适用于各库房、各药房及静配中心二级库的盘点。盘

点分为定期盘点、不定期盘点、日盘点。定期盘点为季度盘点；

不定期盘点是出现帐物异常情况下的组织盘点和医院临时下达盘

点任务；点是对贵重药品的盘点。

三、职责

3.1各仓库和药房负责人负责盘点作