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药物安全措施管理制度范文（通用4篇）

药物安全措施管理制度范文篇1

一、西药管理

（一）采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每

月由微机输出各类药品消耗动态，按时编制药品分期采购计划，经有

关领导研究批准后方可采购，在供应政党情况下库存量一般为2～4个

月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握

药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进“三无”及伪劣药

品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络

和内部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药

品积极组织进货，保证医疗需要。

（二）验收购进、调进或退库药品，由药库管理人员、采购人员

严格验收。对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注

册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，

全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对无误，采

购、保管人员双签字后方可入库，交有关领导签字办理专帐付款。

（三）保管药剂人员要认真执行药政法。对医学专用药品，医疗

用毒性药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。保

管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。易燃易爆药品需保管入危险

品库内。防火安全设施要齐备。库存药品按性质、剂型分大类、再按

药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放，

需避光药品注意放在非光照处，效其药品及时登记，定期检查。做好

防霉、防虫、防鼠措施。有完善的药品帐、卡进行统计，定期清查盘

点，做到帐物相符。

（四）调配配方人员必须认真负责，严格执行操作规程，收方后

执行查对制度，核对处方内容无误后，方可调配。处方调配要细心、

迅速、准确，核对双签字。对医学专用药品、医疗用毒性药品如发现

问题及时与医师联系更改后再调配，药剂人员不得私自更改。对急救

抢救用药随到随配随发，不得延误。

（五）使用门诊药房供门诊病人使用，病区药房药品供住院病人

使用。药剂人员必须把好使用关，对医学专用药品、毒性药品、贵重

药品的使用，必须依据有关规定、专方、限量使用，消耗要逐日统计。

自费药品要严格管理，不得用于公费处方。杜绝滥开方，开大方，对

不合理用药的处方，药剂人员可拒绝调配。

药剂人员应主动深入科室征求意见，介绍国内餐新药及其药理作

用、性能、注意事项、不良反应的有关资料，使临床用药不断得以更

新。

二、中药管理

（一）采购根据本院业务性质和工作范围，参考微机输出药品消

耗动态及不同季节用药情况，编造采购计划，经有关领导批准后进行

采购，正常情况下库存量限定2～4个月。采购药品必须严格按中华人

民共和国《药品管理法》规定执行。不得购进伪劣、变质和非医用药

品。采购人员自觉遵守财务管理制度，廉洁自律，遵守国家法律法令，

严把药品质量关。坚持从正规渠道进药，严禁从私人手中购药，确保

人民用药安全。

（二）验收严把验收关是临床用药安全的重要步骤，中药的真伪、

优劣、霉变、虫蛀、掺假问题比较突出，要求验收人员根据原始凭证

进行品名、规格、产地、质量、数量、价格等方面的验收。中成药需

按规定验收核对。验收合格后按原始凭证填写入库单及时入帐。要求

帐物相符。

（三）保管中药保管视药物不同特性、采取相应的贮存方法，按

药物性质，入药成分或帐号次序集资保管，注意室内干燥、通风、掌

握好室温与光线对药物的影响。不具芳香性的根茎叶花宜放木箱阴凉

处，气味芳香及贵重药品宜密闭于瓷器内，易生虫又不易爆晒的需熏

蒸；果实、种子类需密闭于瓷罐及缸中防鼠；动物脏器及胶类药品需

保存于盛石灰装置的瓷罐中；对毒性药品、医学专用药品需专人专柜

加锁保管。

（四）调配中药调剂室负责全院各临床科室所用中药的调配，调

剂人员根据本院医师签名处方进行调配。调配人员要严格按调配制度

进行调配。称量要准确，如一方多剂者分包要等量；如需“先煎”、

“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品应单包，并注明煎

服方法。调配毒性药品需经二人核对，调配后量具应及时清洗干净，

处方调配后经第二人核对无误后实行双签字再行发出，急症处方随到

随配方发药，不得延误。

三、特殊药品的管理

特殊药品是指医学专用药品、医疗用毒性药品和放射性药品，

《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。

（一）医学专用药品医学专用药品系指连续使用后易产生身体信

赖性且能成瘾癖的药品，