第五章立体化学基础手性分子讲课讲稿.ppt

第五章立体化学基础手性分子;构造异构立体异构(分子中原子间;偏振光和旋光活性偏振光：仅在一;旋光活性物质：能使偏振光振动平;无标题;旋光仪工作原理示意图左旋右旋;旋光仪工作原理示意图;能使偏振光的振动方向向右旋的物;若被测物质是纯液体，则：?－样;左手的镜像是右手右手的镜像是左;左右手互为镜像与实物关系(称为;互为镜象，但不能相互叠合的两种;对称面(镜面)：设想分子中有一;对称轴绕对称轴旋转180°之后;对称中心：设想分子中有一个点，;CH3C＊HOHCOOH（乳酸;如果一个碳原子与四个互不相同的;简单判断法：1、互为镜;2-氯丁烷S型＊R型＊C2H5;2-甲基-1-丁醇＊＊C2H5;1-氯-1-溴乙烷分子镜像;分子镜像;无标题;无标题;无标题;无标题;分子具有手性的充分必要条件：;构型的表示方法CCOOHHOH;R/S标记法：1、将最小基团置;楔型式的R/S标记法：优先次序;次序规则？（1）单键碳;（3）当取代基为不饱和基团时，;19世纪的有机化学大师，对糖、;两个竖立的键表示:模;COOHOHHCH3HCH3O;最小基团在竖线上优先次序：OH;R型;最小基团在横线上优先次序：OH;S-型R-型最小基团在竖线上：;费歇尔投影式必须遵守下述规律，;无标题;CH3HC2H5ClR－R－S;含有2个手性碳原子的化合物对于;含有2个不相同手性碳原子的化合;HOOCC*H(OH)C*H(;不含手性碳原子的化合物的旋光异;环状化合物的立体异构;旋光异构体的性质手性分子;旋光异构体的生理活性;无标题;“反应停”（萨利多胺）事件研究;课堂练习：1.下列化合物中有无;2.用费歇尔投影式画出下列各;(2)2-氯-(4S)-4-溴;3.标出下列各化合物的构型：S;(2)≡≡2S，3S;≡≡2R，3S≡(3);≡R(4);此课件下载可自行编辑修改，仅供