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麻醉精神药品五专管理制度
篇1:麻醉精神药品五专管理制度
麻、精药品五专管理制度与程序
医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品以
下称麻、精药品按《麻醉药品管理办法》使用药剂科要严格执行其有
关规定严格实行麻醉药品的五专制度专人负责、专柜加锁、专用
处方、专用帐册、专册登记。
一、麻、精药品实行专人管理责任到人。采购、验收、入库、
保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。
门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学
专业人员专人负责。各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主
管护师专人负责管理。
二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。麻、精药品入
库验收必须货到即验至少双人开箱验收清点验收到最小包装验收记
录双人签字。入库验收应当采用专簿记录内容包括日期、凭证号、品
名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、
质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
三、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册进出逐笔记录内容
包括日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批
号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字做到帐、物、批
1
号相符。
四、麻醉处方要用专用处方红底黑字处方印制完毕后应交由药
剂科保管统一登记编号核实数量并记录由专人负责管理和发放。处方
使用时应由具有麻醉处方权的医师自己到药房领取药房发方人要详
细登记处方编号并由领方人签字后方可发放。
处方要求书写工整写明病情医师签全名配方、发药均应签全名
并进行麻醉药品处方登记医务人员不得为他人开具不符合规定的处
方或者为自己开方使用麻醉药品。
麻醉处方一旦开错不得更改而是更换新处方作废的处方药保
管好当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房并登记销号。作废的
处方应单独存放管理由药事管理委员会组织销毁。对于短缺、丢失的
麻醉处方当事人要到药房及时登记并签字确认由管方人立即书面通
报所有具有调配麻醉处方权的药师作废该编号的处方。
应当对麻、精药品处方进行专册登记内容包括患者代办人姓名、
性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、
数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
篇2:药品验收管理制度
药品验收管理制度
1.目的:规范药品验收过程,保证入店药品质量合格、数量准确。
2.范围:药品购进及售出退回验收工作
2
3.责任人:验收员
4.1药品验收必须按照验收程序,依照药品的验收标准对购进药品
和销后退回药品进行逐批验收。
4.2药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说
明书及标识的检查。
4.3验收应在规定的时间内完成。
4.4药品验收应按抽样原则进行抽样。所抽取的样品必须具有代表
性。验收完毕后应尽量恢复原状。
4.5验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。
4.6验收进口药品,必须审核其《进口药品通关单》或《进口药品
注册证》、《进口药品检验报告书》复印件;进口血液制品应审核其《生
物制品进口批件》复印件;进口药材应审核《进口药材批件》复印件。
上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。
4.7药品验收必须有验收记录。验收记录必须做到项目齐全、内容
真实、填写规范、准确无误.药品验收记录保存期限至少超过有效期
后1年,但不得少于2年。
4.8验收员对购进手续不清或资料不全的药品,不得验收入库或上
陈列架销售。
4.9验收工作中发现不合格药品时,应严格按照不合格品管理制度
执行。
4.10验收中发现质量有疑问的药品,应及时报质管员复查处理。
4.11因人为原因导致不合格药品进入药店的,药店将视其情节轻
3
重作出相应的处罚。
一.药品质量验收必须配备有一定专业训练、熟悉生产过程,责任
心强的药学人员担任。
二.药品质量验收人员必须树立质量监督观念,负责调查了解药品
制剂质量情况,指导群众性药品质量监督工作,并密切合作,为推行
药
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