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医院检验科工作人员生物安全制度及防护

措施

1.目的

保护生态环境、人类健康和试验室工作人员的安全,增加

安全意识,落实管理责任;健全试验室生物安全管理制度。

2.范围

适用于检验科每一试验室及成员。

3.内容

依据世界卫生组织2021年第二版《试验室生物安全手

册》和卫生部2021年发布的行业标准WS233-2021《微生

物和生物医学试验室生物安全通用准则》及国务院颁布的

《病原微生物试验室生物安全管理条例》特制定检验科工作

人员生物安全保卫制度及防护措施。

3.1生物安全制度

3.1.1合理、科学设置和布局试验室。出口和通道必需

保持畅通无阻,不准堆放物品、垃圾、装置和设备。安全门必

需保持畅通,不得堵塞。临床医学试验室应通风透气、在通气

不好的试验室要安装通气橱,通气设备指派人员负责(使用、

维护),依据需要每日至少进行一次,并登记,签名。

3.1.2临床医学试验室窗户需具备钢丝网纱窗,以防外界

“虫害”入侵,钢丝网纱窗的完整性,由各专业组长负责。

3.1.3临床医学试验室需要安装空气消毒机,每天两次消

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毒,做好使用状况记录。

3.1.4临床医学试验室应具有充分的消毒灭菌装置:高压

灭菌装置、紫外线消毒装置、过滤消毒装置(生物安全柜)、

液体消毒装置等,分子生物学室、细菌室、艾滋病试验室、病

毒室等病原微生物密集、传染性强的试验室应具备上述全部

设备每种设备由各专业组长负责维护、使用和记录。

3.1.5临床医学试验室需有淋浴设备:风淋、水淋,试验室

人员在接触高传染性标本和培育物时,必需经过风淋或者水

淋后,方可离开试验室,并做好记录。

3.1.6临床医学试验室出入管理:非试验室人员应经负责

人许可,采取防护措施才能进入试验室。试验室工作人员须脱

下工作服、手套等,做好消毒清洁后才能出试验室。

3.1.7菌种、毒株、各种指标阳性标本出入制度:菌种和

阳性标本应进行出入登记,如工作需要拿出试验室,必需有卫

生行政部门许可、证明,才能拿出试验室。

3.1.8标本运输、处理制度:全部能产生气溶胶进行播散

的生物制品或标本,都应使用密封的离心管,并在盖紧的离心

头或转头中进行。标本运输应装入不泄露、防破、密闭标本

箱里运输。标本存放应专柜、密封保存。

3.1.9检验科工作人员必需遵守生物安全的规章制度,违

者,依据有关条例由生物安全小组成员共同争论惩罚意见。

3.1.10菌种、毒株、传染性强的标本、有害、有毒的化

学药品,应实行专室专柜、双锁,两人管理,同时做好出入登记,

违者重处。

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3.1.11为了保证生物安全,科室应预备足够的工作服、隔

离衣、防护面罩、鞋帽、手套。尤其是细菌室、分子生物室、

病毒室、艾滋病室等生物因子密集的地方。

3.1.12各试验区应有明确的污染区、半污染区、清洁区

的标识。

3.1.13试验室用电安全

3.1.13.1仪器用电:作为仪器维护措施的一部分,应进行

年度的安全用电检查并建立档案记录。每年至少对全部电插

座的接地和极性、电缆的完整性进行一次检查,并将结果记录

在案。各专业组委派专人与电工共同完成。

3.1.13.2高压设备:为保证高压设备的安全,应由专业电

工维护。

3.1.13.3地线:电器设备必需接地或用双层绝缘。电线、

电源插座、插头必需完整无损。在潮湿环境的电器设备,要安

装接地故障断流器。

3.1.14化学危急物品安全

3.1.14.1临床化学试验室存在有很多腐蚀性、毒性、易

燃和不稳定试剂,属化学危急物品。试验室工作使用化学危急

物品,应向有关机构备案,并遵守相应管理规定。全部化学危

急物品的容器都应有清楚标记。存放地点应通风透气,保管应

双人