处方管理制度.pdfVIP

处方管理制度

处方管理制度1

根据卫生部和国家中医药管理局《处方管理办法(实行)》，制

定《处方管理制度》。处方的开具、审核、调剂、保管必须严格按

照制度执行。

一、处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为

患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药

凭证的医疗用药的医疗文书。

二、经注册的执业医师具有处方权。注册的执业助理医师开局

的处方须经执业医师签字后才有效。

三、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药

品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反

应和注意事项等开具处方。

开局麻醉的药品、精神的药品、医疗用毒性药品、放射性药品

的处方须严格遵守国家有关法律、法规和医院相关规定。

四、处方为开具当日有效。特别情况下需延长有效期的，由开

具处方的医师注明有效期限，但有效期限最长不得超过3天。

五、处方格式由三部分组成：

（1）前记：包括本院名陈、处方编号、费别、患者姓名、年龄、

门诊或住院号、科别和床位号、临床诊断、开具日期。

（2）正文：以Rp标示，分列药品名称、规格、数量、用法用

量。

（3）后记：医师签名，药品金额以及审核、调配、核对、发药

的药学人员签名。

第1页共17页

六、处方为四色格式：麻醉的药品处方为淡红色、急诊处方为

淡黄色、儿科处方为绿色、普通处方为白色。并在右上角以文字注

明。

七、处方书写必须符合下列规则：

（1）处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相

一致。

（2）处方自己应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处

签名及注明修改日期。

（3）处方一律用规范的中文或英文名称书写。不得使用假药名

缩写或写。书写药品名称、剂量、用法、用量要准确规范，不得使

用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

（4）年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄（必要时注明体

重）。西药、中成药处方每一种药品须另起一行。每张处方不得超

过五种药。

（5）用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况

徐超剂量使用时，应注明原因并再次签名。

（6）为便于药学专业人员审核处方，医师开具处方时，除特殊

情况外必须注明临床诊断。

（7）开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。

（8）处方医师的签名式样必须与在药学部门留样备查的式

处方管理制度2

1、目的:为加强中药饮片的经营管理,确保科学、合理、安全地

经营中药饮片。

2、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》

第2页共17页

3、适用范围:门店中药饮片经营的全过程

4、责任人:中药饮片调配、复核、销售人员

5、内容:

5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,

每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产

日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口

药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗,做好装

斗复核记录,不得错斗、串斗,及时清理格斗,防止混药,斗前应标明

中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的`处方必须经执业中药师审核后方可调配、

销售。审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。处方留存五

年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售,必要时经

处方医师更正或重新签字,方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作,坚持一审方、二核价、三

开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制,称准分匀,总贴误差不大于±2%,分贴误差不大于

±5%,处方配完后应先自行核对,无误后签字交处方复核员复核,严格

审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、