CQC标志认证工厂管理审核培训.ppt

YES,WECANTESTIT!工厂质量保证能力要求理解要点：（1）工厂应明确对认证产品一致性进行控制的措施，控制的范围涉及产品的设计、采购、生产、检验、包装、储存、运输等活动与过程。（2）变更控制程序应对影响产品一致性的变更做出规定，这些规定应符合认证机构的要求。（3）申请的变更应在认证机构批准后方可实施，未经批准不得在已实施变更的产品上加贴认证标志。（4）有关认证产品申请变更的资料和认证机构批准的文件应予以保存。（5）有关认证产品申请变更的资料和认证机构批准的文件应予以保存。YES,WECANTESTIT!产品一致性检查要求3）产品一致性要求的内容：（1）产品名称、型号、规格。申请认证产品应与申请书和型式试验报告保持一致；获证产品应与型式试验报告和认证证书等保持一致。（2）产品所使用的关键件应与型式试验确认的保持一致，如有变更，应与经认证机构确认的保持一致。这种一致主要是指供应商及其提供的关键件的型号、规格、技术参数及牌号等。（3）产品质量特性（包括结构）应与型式试验合格样品保持一致，并符合认证标准要求。（4）产品应与产品描述中的其他项目（如标识、警示标志等）保持一致。YES,WECANTESTIT!工厂审核流程五、工厂审核流程1）首次会议检查组长主持，参加会议的人员为检查组全体成员、工厂质量负责人及工程部负责人、采购部负责人、品质部负责人、ISO专员。首次会议一般15分以内。首次会议的内容和程序：a)双方相互介绍人员；b)介绍检查目的、准则和范围；c)确认工厂检查计划；d)介绍检查的方法、程序和判定准则；e)做出必威体育官网网址承诺；f)提出配合要求（包括向导、临时办公地点、检查组所需的资源和设施）；g)关于投诉、申诉的方式和信息；h)澄清疑问；i)请被检查方代表做简短发言。YES,WECANTESTIT!工厂审核流程五、工厂审核流程2）现场参观与文件审核现场参观内容：a)生产过程；b)过程控制与过程监控；c)现场指定测试；d)抽取测试样品；e)对现场操作人员能力检查。YES,WECANTESTIT!工厂审核流程文件审核内容：a)营业执照；b)工厂生产设备和检测设备清单；c)前述各阶文件；d)检验记录；e)校准报告；f)检验员要求提供的其他资料。YES,WECANTESTIT!工厂审核流程1）末次会议检查组长主持，参加会议的人员为检查组全体成员、工厂质量负责人及工程部负责人、采购部负责人、品质部负责人、ISO专员。主要目的是通报检查结论，解释后续工作事项。比如：顺利通过的，向工厂说明获证后的注意事项；有条件通过的，向企业说明纠正措施整改的要求；不通过的，要说明理由。末次会议一般30分以内。末次会议的内容和程序：a)感谢被检查方的支持和配合；b)重申检查目的、准则和范围；c)对工厂的总体情况做出评价；d)澄清有关问题（如果工厂需要）；e)宣布检查结论；f)重申必威体育官网网址承诺；g)提出采取纠正措施的要求及验证方式（如有不符合报告）；h)说明证书和标志的使用规定（如果通过）；i)其他要说明的事项；j)被检查方表态；k)宣布现场检查结束。YES,WECANTESTIT!答疑时间!YES,WECANTESTIT!ThankYou!**YES,WECANTESTIT!工厂质量保证能力要求理解要点：（1）本条款是对工厂质量文件的总要求。工厂应制定的质量文件除“质量保证能力要求”各相关条款明确规定的文件外，还需要根据产品实现过程的需要，制定为确保过程有效运作和控制所需要的文件，如：生产流程图、作业指导书、操作规程、工序检测和测量要求、资源的配置和使用规定等。（2）质量计划：对特定的项目、产品、过程或合同，规定由谁及何时应使用哪些程序和相关资源的文件。质量计划可以是一份独立的文件，也可以是若干文件的集合。（3）产品设计标准或规范可以是企业标准、技术规范等。本条款的“国家标准”是实施规则中规定的标准。（4）“工厂产品质量保证能力要求”规定工厂通常应建立并保持的文件：YES,WECANTESTIT!工厂质量保证能力要求a)与质量有关人员的职责和相互关系；b)认证标志的保管和使用控制程序；c)认证产品变更控制程序；d)文件和资料控制程序；e)质量记录控制程序；f)供应商选择、评定和日常管理程序；