第九章-羧酸及其衍生物讲课讲稿.pptVIP

第九章羧酸及其衍生物;羧酸可看成是烃分子中的氢原子被;一、羧酸的结构、分类、命名1、;由于形成了一个富电子的大?体系;a.含羧基的最长碳链。b.;e.芳香酸可作脂肪酸的芳基取;无标题;二、羧酸的物理性质b.p：羧酸;三、羧酸的化学性质;羧酸的酸性比水、醇强，甚至比碳;1°吸电子诱导效应使酸性增强。;2、共轭效应4°吸电子基团的位;(1)酯化反应1;成酯方式酯化时，羧酸和醇之间;亚磷酸不易挥发，故该法适用于制;因乙酐能较迅速的与水反应，且价;二元酸的二铵盐受热则发生分子内;3、脱羧反应羧;脂肪族羧酸的α-氢原子也可被;羧酸不易被还原。但在强还原剂L;四、羧酸的来源和制备;(2)伯醇或醛的氧化——制备;2、Grignard试剂与CO;(3)通过乙酰乙酸乙酯、丙二;五、二元羧酸1、物理性质(1);2、二元羧酸的化学性质(1);B.丁二酸、戊二酸受热脱水(;一、羧酸衍生物的结构和命名1、;2o酸酐的命名是在相应羧酸的;二、羧酸衍生物的物理性质;显然，随着酰胺的氨基上的氢原子;1、酰基上的亲核取代(加成-消;特点：a.产物均有羧酸生成;特点：a.醇解产物是酯。;酯与醇作用，仍生成酯，故又称为;特点：a.??产物是酰胺。;羧酸衍生物的相互转化;2、还原反应(1)、LiAl;2oRosenmund还原;(3)、用金属钠-醇还原酯与金;3、羧酸衍生物与格氏试剂反应;（2）酯与格氏试剂的反应反;例如：要合成3-甲基-3-戊醇;4、酯的缩合反应(克莱森缩合);交叉酯缩合：一般要求某一个酯无;5、酰胺的特殊反应⑴酸碱性;⑶Hofmam降解反应;Hofmann降解反应的反应历;第三节取代羧酸;二、羟基羧酸1、羟基酸的命名;无标题;(1)羟基腈水解A.?-羟;(2)卤代酸水解：只适合制备;A.?-羟基酸分子间脱水生成;(2).氧化、分解脱羧反应:;三、羰基酸羰基酸性;由于分子中两个羰基处于间位，中;1、乙酰乙酸乙酯的结构和性质以;酰胺型-亚胺醇型、硝基式-酸式;(2)乙酰乙酸乙酯的分解乙酰;2、?-二羰基化合物的反应—乙;B.制备取代丙酮;(2)碳负离子和酰卤、酸酐反;无标题;(1)丙二酸酯的制备3、?-;B.丙二酸酯制备二取代乙酸C;此课件下载可自行编辑修改，仅供