第2课时　烷烃的命名及其同分异构体的书写 教学课件.pptx

第2课时烷烃的命名及其同分异构体的书写第二章第一节烷烃

1．了解烃基的概念，学会书写烃基。2．了解烷烃的习惯命名法，掌握烷烃的系统命名法。3．掌握烷烃同分异构体的书写方法。学习目标

任务一烷烃的命名1任务二减碳法书写烷烃的同分异构体2随堂达标演练3内容索引课时测评4

任务一烷烃的命名

新知构建1．烃基(1)烃分子去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基。(2)烷基：甲基—CH3，乙基—CH2CH3，正丙基_______________，异丙基____________。(3)特点：烃基是电中性的，不能独立存在，短线表示一个电子，如—CH3的电子式为_______。—CH2CH2CH3—CH(CH3)2

2．习惯命名法烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名：CH3CH2CH2CH2CH3_______、_______、_______。正戊烷异戊烷新戊烷

3．系统命名法以为例。(1)选主链定“某烷”：选定分子中最长的碳链为主链。该分子最长碳链上有__个碳原子，可称为_____。(2)选起点定位置：离取代基______的一端为起点。。6己烷最近

(3)写名称，简在前：将取代基名称写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用短线隔开；多种取代基时简单的在前；相同取代基合并但要用数字表示取代基的个数。名称为________________。：2，3-二甲基己烷

交流研讨1有机物的主链上所含碳原子数目是多少？提示：根据结构简式可以看出最长碳链含有6个碳原子。

按照系统命名法写出的名称。提示：命名过程图示如下：交流研讨2

2，4，4-三甲基戊烷的命名正确吗？提示：不正确。应为2，2，4-三甲基戊烷，主链碳原子的编号错误。交流研讨3

归纳总结烷烃系统命名法细则1．选主链，称某烷(1)最长：含碳原子数最多的碳链作主链。(2)最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，要选择连有取代基数目最多的碳链为主链。2．编序号，定支链(1)最近：从离取代基最近的一端开始编号。(2)最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单支链的一端开始编号。(3)最小：取代基编号位次之和最小。

归纳总结3．写名称将取代基名称写在主链名称的前面。(1)取代基的位置编号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示，位置编号没有“1”。(2)相同取代基要合并，必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数，“一”省略不写。(3)多个取代基的位置编号之间必须用逗号(“，”)分隔。(4)位置编号与名称之间必须用短线(“-”)隔开。(5)若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。

典例应用1．正误判断，错误的说明原因。(1)烃分子中有几种处于不同化学环境的氢原子就有几种烃基。答案：正确(2)乙烷、丙烷没有同分异构体，乙基、丙基也只有一种。答案：错误。乙基只有一种，丙基有两种(3)链状烷烃命名时，1号碳原子上不可能连甲基，2号碳原子上不可能连乙基。答案：正确

2．(2023·广东茂名高二统考)下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是A．正丁烷 B．2，3，4-三甲基戊烷C．3，4-二甲基己烷 D．2，5-二甲基己烷√

正丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3，有两种氢原子，核磁共振氢谱中出现两组峰，故A不选；2，3，4-三甲基戊烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)CH(CH3)2，有4种氢原子，核磁共振氢谱中出现4组峰，故B不选；3，4-二甲基己烷的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3，有4种氢原子，核磁共振氢谱中出现4组峰，故C不选；2，5-二甲基己烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2，有3种氢原子，核磁共振氢谱中出现3组峰，故D选。

3．按照系统命名法写出下列烷烃的名称。(1)