有机物命名规则.pdfVIP

1.一般规则

1.1代替基的次序规则

当主链上有多种代替基时，由次序规则决命名称中基团的先后次序。一般

的规则是：

1.代替基的第一个原子质量越大，次序越高；

2.假如第一个原子同样，那么比较它们第一个原子上连结的原子的次序；若

有双键或三键，则视为连结了2或3个同样的原子。

以序次最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其余官能团，命

名时次序越低名称越靠前。

1.2主链或主环系的选用

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，凑近该官能团的一端标为1号

碳。

假如化合物的中心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环之外，

各个环系依据自己的规则确立1号碳，但同时要保证代替基的地点号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

1.3数词

地点号用阿拉伯数字表示。

官能团的数量用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数量，10之内用天干表示，10之外用汉字数字表示。

2.各种化合物的详细规则

2.1烷烃

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表

碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。

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从近来的代替基地点编号：1、2、3...(使代替基的地点数字越小越好)。以数

字代表代替基的地点。数字与中文数字之间以-分开。

有多个代替基时，以代替基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙

基、丙基的次序列出全部代替基。

有两个以上的代替基同样时，在代替基前方加入中文数字：一、二、三...，如：

二甲基，其地点以,分开，一同列於代替基前方。

2.2烯烃

命名方式与烷类近似，但以含有双键的最长键看作主链。

以最凑近双键的碳开始编号，分别标示代替基和双键的地点。若分子中出

现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

2.3炔烃

命名方式与烯类近似，但以含有叁键的最长键看作主链。

以最凑近叁键的碳开始编号，分别标示代替基和叁键的地点。

炔类没有环炔类温顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标明地点号，碳数写

在“烯”前方。

2.4卤代烃·醚

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为代替基。

若有碳链代替基，依据次序规则碳链要写在卤原子的前方；若有多种卤原

子，列出序次为氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为代替基，

称烃氧基。

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2.5醇

醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；

由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的地点号尽量小；

其余基团按代替基办理。

主链上有多个醇羟基时，能够按羟基的数量分别称为二醇、三醇等。

2.6醛

醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其余部分作为代替基；

决命名称的碳数包含醛基的一个碳。

假若有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

醛基作代替基时称甲酰基（或氧代）。

2.7酮

以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包含该羰基）称为“某

酮”；并把羰基的地点号标在前方，尽量使地点号最小。

假如主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

羰基作代替基时称“氧代”。

2.8羧酸

以含有羧基的最长碳链为主链，依据碳数（包含羧基）称为某酸。主链上

有2个羧基时，称为二酸。

2.9羧酸酐

以形成酸酐的酸的名称称号酸酐，再加“酐”字。

（如：CH3CO-O-C