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医疗机构医疗器械仓库管理制度

医疗机构医疗器械仓库管理制度

1.总则

1.1目的

本制度的目的是规范医疗机构医疗器械仓库的管理,确保医疗

器械的安全、有效、合理使用,提高医疗机构的服务质量和医疗安

全水平。

1.2适用范围

本制度适用于医疗机构的医疗器械仓库管理工作。

2.医疗器械仓库的设置与管理

2.1仓库设置

2.1.1医疗器械仓库应设立固定的存储区域,分为不同的区域,

用于存放不同类型和规格的医疗器械。

2.1.2仓库内应设置适当的温湿度控制设备,确保存储环境符

合医疗器械要求。

2.1.3仓库应配备安全防护设施,包括防火、防水、防盗等设

备。

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2.2仓库管理

2.2.1仓库管理员应具备相关的医疗器械管理知识和技能,并

定期接受培训。

2.2.2仓库管理员应按照医疗器械分类管理原则,对医疗器械

进行分拣、存储和发放,并做好相应的记录。

2.2.3仓库管理员应定期检查仓库内的医疗器械库存情况,进

行库存盘点,确保库存数据的准确性。

2.2.4仓库管理员应负责医疗器械的采购、验收、存储和报废

等工作,并做好相关记录。

3.医疗器械的采购与验收

3.1采购计划编制

3.1.1医疗机构应根据临床需要和使用情况,制定医疗器械的

采购计划。

3.1.2采购计划应包括医疗器械的种类、数量、品牌、规格等

详细信息。

3.2供应商选择与评估

3.2.1医疗机构应根据采购计划,选择合格的供应商。

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3.2.2供应商选择应考虑供应商的信誉、产品质量、售后服务

等方面。

3.2.3医疗机构应与供应商签订合同,并约定医疗器械的交付

时间、质量标准、售后服务等内容。

3.3医疗器械的验收

3.3.1医疗机构应指定专人对采购的医疗器械进行验收。

3.3.2验收人员应按照国家相关法律法规和标准,对医疗器械

的质量、规格、数量等进行检查和测试。

3.3.3医疗器械的质量问题应及时向供应商反馈并处理。

4.医疗器械的存储与使用

4.1存储管理

4.1.1医疗器械应按照规定的分类和存储要求进行存放,保证

医疗器械的完整性和可用性。

4.1.2仓库管理员应对仓库内的医疗器械进行定期的清洁和消

毒,确保医疗器械的卫生安全。

4.2使用管理

4.2.1医疗器械的使用应按照临床需要和医疗机构的规范进行,

并做好相应的记录。

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4.2.2医疗器械的使用人员应接受相关的培训,了解医疗器械

的正确使用方法和注意事项。

4.2.3医疗器械的使用过程中如有异常情况或问题应及时上报,

并采取相应的措施进行处理。

5.医疗器械的报废与更新

5.1报废管理

5.1.1医疗机构应建立医疗器械报废的管理制度,明确报废的

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