高化复习题答案.pdfVIP

三、填空题

（1）按阴离子聚合反应活性从大到小排列下述单体为（ACDB）；

Aα－氰基丙烯酸乙酯；B乙烯；C甲基丙烯酸甲酯；D苯乙烯

（2）从化学交联角度，PE、乙丙二元胶、聚硅氧烷等不含双键的聚合物可用（过氧化物）

进行交联；不饱和聚酯树脂宜用（在引发剂存在下加入苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯酸甲

酯等烯类单体）交联；天然橡胶等一般用（硫或含硫有机化合物）交联；

（3）在自由基聚合反应中，阻聚剂（苯醌、硝基化合物、氧、硫等）是按照加成型阻聚机

理影响聚合反应的；

（4）缩聚反应初期用惰性气体加压，是为了（防止产物高温氧化变质和避免单体挥发造成

原料配比变化）；反应进行到一定程度后减压，是为了（使小分子排出）；

（5）典型的乳液聚合的主要组分有（单体、水、水溶性引发剂和乳化剂）；聚合场所在（胶

束和乳胶粒内）。

（6）配位聚合双金属机理的要点为(在钛上引发，在铝上增长；每一个过程插入一个单体)；

（7）按聚合物热稳定性从大到小排列下列聚合物为（ABDC）；

A聚四氟乙烯；B聚苯乙烯；C聚甲基丙烯酸甲酯；D聚α－甲基苯乙烯；

（8）引发剂LiR、RMgX、ROLi、NR引发甲基丙烯酸甲酯聚合反应的引发活性，按从小

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到大排列为（NR，ROLi，RMgX，LiR）；

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（9）聚酰胺-610的英文符号为（PA-610），商品名（尼龙-610或锦纶-610），按照聚酰胺-610

中的数字表示的顺序其单体分别为（己二胺和癸二醇）；

（10）按照对甲基丙烯腈阴离子聚合反应的活性顺序由小到大排列下述引发剂为（DABC）；

ARMgX；BROK；C吡啶；DNaR

（11）在推导自由基聚合反应动力学方程式时作了三个假定，分别是（增长链不管长短均等

活性）（相对分子质量足够大，引发反应消耗的单体可以忽略，聚合速率由链增长速率

表示）（稳态假定，引发速度等于终止速度）；

（12）虽然1,2-二甲氧基乙烷的介电常数比四氢呋喃小，但反应速率常数却大得多，这是

由于前者的(电子给予指数或溶剂化能力)高于后者的缘故；

（13）阳离子聚合机理的特点是（快引发、快增长、易转移、难终止）；

（14）r=r=0，说明两种单体只能共聚而不能自聚，共聚物中两单体单元（严格交替而连，

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形成交替共聚物）；

（15）等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应，反应程度P=0.95时的数均聚合度为

（20）。

（16）Flory统计凝胶点总是比实验值（偏小），原因是由于（存在分子内环化付反应）及（官

能团不等活性）的因素；

（17）按对α-氰基丙烯酸乙酯阴离子聚合引发活性从大到小排列下述引发剂为（ADCB）；

A钠+萘；BHO；CCHOK；DBuMgBr

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（18）乙酸乙烯酯聚合体系中加入少量苯乙烯，将会出现（聚合速度下降）现象，这是由于

这两种单体与自由基的（活性）不同所致；

（19）阳离子聚合主要通过（链转移或单基）终止；阴离子聚合，尤其是非极性共轭烯烃链

转移都不容易，成为无终止聚合，结果形成（活的）聚合物；

（20）自由基聚合机理的特点是（慢引发、快增长、速终止）；

（21）聚甲基丙烯酸甲酯的英文符号为（PMMA），商品名（有机玻璃），制造板材常用的

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聚合方法是（本体聚合）；

（22）在自由基聚合反应中，阻聚剂（氯化铁、氯化铜等）是按照电荷转移型阻聚机理影响

聚合反应的；

（23）链转移反应的结果使聚合物的相对分子质量（下降）。

（24）单金属机理的要点为（每增长一步都是烷基R或增长链接在单体的β-碳上，R-Ti

键与单体为顺式加成反应）。

（25）苯酚（过量）+甲醛在酸性条件下进行溶液缩聚，得到线型缩聚物，该反应为（2-2）

官能度体系。若在得到的热塑性酚醛树脂中加入六亚甲基四胺加热，则得