新冠核酸PCR上岗证考试题(第一套).pdfVIP

新冠核酸PCR上岗证考试题（第一套）

一、选择题（每题2分，共20分）

1、分子诊断定量检测项目室内质控如果出现下列哪种失控规则可考

虑随机误差：（C）

A、41sB、22sC、R4sD、10x

2、使用PCR技术检测新冠核酸病毒时，PCR体系所必需的组分是:

（C）

①模板②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶⑤16sRNA⑥反转录

酶

A、12345B、23456C、12346D、13456

3、在PCR检测中，分析前的质量影响因素包括（D）

A、标本采集室间B、标本运送时间C、标本保存时间和温度D、以上

全是

4、清洁PCR仪的反应槽、热盖及生物安全柜等仪器时，最好使用

（C）A、1N盐酸B、1%次氯酸钠C、75%乙醇D、0、2%次氯酸钠

5、在临床基因扩增检验中，弱阳性室内质控品发生失控，常见原因

有下述各项，但除外（D）

A、核酸提取中的丢失、有机溶剂的去除不彻底、标本扩增抑制物的

残留等

B、扩增仪孔间温度的不均一性C、Taq酶和/或反转录酶的失活D、

扩增产物的污染

6、在临床基因扩增检验实验室中，影响结果正确与否的重要因素，

除了试剂盒质量外，其他还有（D）

A、人员素质B、仪器设备状态C、室内指控措施D、以上全是

7、在PCR中TaqDNA聚合酶与靶核酸的结合发生于下述过程中的哪一

阶段（C）

A、变性B、退火C、延伸D、以上都有

8、在一个DNA分子中，如G多占摩尔比为17、2%，则A所占摩尔

比为：（B）

A、82、8%B、32、8%C、17、2%D、65、6%

9、如果一个PCR反应体系中加入模板2个，经过30个循环后，

理论上扩增产物的数量将达到：（C）

A、2x30x2B、22x30C、2x230D、2x302

10、新冠病毒核酸检测过程中为最大限度监控实验室假阳性结果，

阴性室内质控建议：（D）

A、建议每批检测设立1个阴性质控

B、建议每批检测设立2个阴性质控，二份阴性质控固定

C、建议每批检测设立3个阴性质控，三份阴性质控固定

D、建议每批检测设立3个阴性质控，三份阴性质控随机放在临床样本

中间，与待检测样本同时参与全过程检测

二、是非题（每题1分，共10分）

1、处理PCR样本时，在没有生物安全柜的情况下，可用超净台工

作。（X）

2、定量PCR与定性PCR测定原理最主要取得区别在于前者的测定在

PCR的指数扩增期，而后者多为扩增平台

期。（Y）

3、新冠病毒核酸检测中，结果阴性不能排除病毒感

染。（Y）

4、新冠病毒核酸结果判定时，若两个靶标检测结果处于灰区时，需

严格按照试剂说明书进行复检及报

告(Y)

。

5PCR检测标本处理需在生物安全柜内进对具有潜在传染危险

、行，

性的材料，必须在生物安全柜内开

盖(Y)

。

6、实验室检测项目无法参加室间质量评价时，可以用室内质控替代。

（X）

7、NGS技术检测结果具有很高的准确性，不需要进行性能验证或性

能确认。（X）

8、扩增管没有盖好会造成PCR过程中反应液产生热蒸发，直接影响

检测结果，但不会成为一个污染源。（X）

9、使用NGS技术可实现对临床样本中包括点突变（SNV）、插入缺

失（Inde）、拷贝数变异（CNV）和结构变异（SV）等多种变异的识别。

（Y）

10、肿瘤组织FFPE样本进行核酸检测前应由病理医师在显微镜下确认

肿瘤细胞性质和含量。Y

三、填空题（每题4分，共20分）

1、普通临床基因扩增检验实验室一般包括下面四个分区：切储存和

准备区，标本制备区，扩增区，扩增产物分析区。

2、临床基因扩增检验实验室检测用的试剂应当经国家药监局批准。

3、PCR反应基本过程包括高温变性、低温退火