3.3 关注人类遗传病.docxVIP

3.3关注人类遗传病

一、选择题

1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）

A.一个家族仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病

B.一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病

C.携带遗传病基因的个体不一定患遗传病：

D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

2.下列关于遗传病的叙述，正确的是（）

A.遗传病是由于致病基因的存在而引起的疾病

B.基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变，由基因突变而导致的疾病有时可以通过光学显微镜观察做出判断

C.红绿色盲基因在遗传上具有交叉遗传的特点，即母亲的红绿色盲基因只能传给她的儿子，儿子的红绿

D.父母都是甲种病患者，他们生了一个正常的儿子（不考虑基因突变情况），据此可以推断，甲种病的致病基因为常染色体上的显性基因

3.人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记以便对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++—，其父亲该遗传标记的基因型为+—，母亲该遗传标记的基因型为——。据此所作判断正确的是（）

A.该患儿致病基因来自父亲

B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿

C.精子的21号染色体有2条导致产生了该患儿

D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

4.小芳（女）患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况调查结果。相关分析正确的是（）

A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传

B.小芳母亲是杂合子的概率为1/2

C.小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4

D.小芳弟弟和表弟的基因型相同的概率为1

5.某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱（见下图）。据图可以做出的判断是（）

A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B.这种遗传病的特点是女性发病率高于男性

C.该遗传病的有关基因可能是X染色体上隐性基因

D.子女中的致病基因也有可能来自父亲

6.下列需要进行遗传咨询的是（）

A.亲属中有生过先天性畸形的待婚青年

B.得过肝炎的夫妇

C.父母中有残疾的待婚青年

D.得过乙型脑炎的夫妇

7.下列关于人类遗传病调查和优生的叙述，错误的是（）

A.调查人群中的遗传病时，样本要大，同时要保护被调查人隐私

B.常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育、进行遗传咨询和产前诊断等

C.对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查

D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病

8.某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不合理的是（）

A.调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压

B.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据

C.为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样

D.若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病

9.某人染色体组成可表示为44+XYY，有可能是亲代产生配子时，细胞分裂后期两条性染色体移向细胞同一侧所致，此时的细胞名称为（）

A.初级精母细胞

B.次级精母细胞

C.初级卵母细胞

D.次级卵母细胞

10.如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为（）

A.儿子、女儿全部正常

B.儿子、女儿中各一半正常

C.儿子全部有病，女儿全部正常

D.儿子全部正常，女儿全部有病

11.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是（）

A.甲病不可能是伴X隐性遗传病

B.乙病是伴X显性遗传病

C.患乙病的男性一般多于女性

D.1号和2号所生的孩子可能患甲病

12.如图为某遗传病的家系图，据图可以判断（）

A.该病为常染色体显性遗传病

B.I1的基因型为XAXa，I2的基因型为XaY

C.如该病为隐性遗传病，I1为杂合子

D.如该病为显性遗传病，I2为杂合子

13.一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（）

14.人类中有一种性别畸形XYY个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，假如有一个XYY男人与一正常女性结婚，下列判断正确的是（）

A.