第二章-烃化反应新说课讲解.ppt

第二章_烃化反应新;2.分类按被烃化物的不同分类C;3.常用烃化剂及应用常用烃化;4.应用普鲁卡因临床上常用;4.应用2）制备官能团转化的;1.亲核取代由电荷;第一节氧原子上的烃化;反应机理：SN1反应机理：S;（1）醇或酚的影响醇醇的;(2)RX的影响影响因素;影响因素醇的O-烃化碱;a消除反应;2.酯类为烃化剂;(1)硫酸酯为烃化剂特点与应;化学名为：3-(十八烷氧基)-;3.环氧乙烷类为烃化剂（羟;(2)副反应及其利用副反应;实例;醇对烯烃双键进攻，加成而生成醚;用于酚和羧酸的烃化，产生N2气;6.醇与DCC(二环己基碳二;第二节氮原子上的烃化;(2)Gabriel合成（加;改良的Gabriel反应N;在Gabrie合成中，若所用卤;(3)Delepine反应;醛或酮在还原剂存在下与NH3、;（2）N上引入的碳数与醛酮的碳;Leuckart反应(路卡;无标题;2.仲胺的制备1)仲卤代烃;利用反应物的活性及位阻利用阻断;3.叔胺的制备卤代烃与仲胺反;Eschweiler-Clar;无标题;4．联芳胺的制备Ullmann;二、酯类为烃化剂1．硫酸酯为烃;三、环氧乙烷类烃化剂伯胺与环氧;四、醛、酮为烃化剂还原烃化反应;3．反应特点及规律制备伯胺:五;第三节碳原子上的烃化反应一;主要影响因素1.烃化试剂(R;芳烃的结构A有供电基取代的芳;催化剂;(1)当烃基的碳原子数＞3;举例;无标题;二、芳烃的氯甲基化：Blanc;1．芳烃结构若环上存在有给电;3.应用在构建碳架及官能团;三、羰基化合物的α位C-烃化1;反应机理活性亚甲基的C-烃化反;(1)碱和溶剂的选择;应用制备某些结构的;a脱卤化氢的副反应b脱烷;β-酮酸酯在合成中的应用乙酰乙;丙二酸酯合成法（EM法);1.以两个碳原子以下的有机化合;以三个碳原子以下的有机化合物合;以乙烯为原料，经丙二酸二乙酯合;2.以两个碳原子以下的有机化合;3.以苯，乙酰乙酸乙酯合成;(1)反应式(2)机理(3;羰基化合物：A.醛的α-C;四、炔烃的碳烃化Lebeau;1．烃化剂(1)金属炔化物与;在有机合成中常遇到非均相有机反;新的解决办法是应用相转移催化作;一、相转移催化反应的原理季铵;在有机相和水相中都能溶的相转移;二、相转移催化剂1．相转移催;2．常用的相转移催化剂(1);也称非离子型相转移催化剂，它具;???3）非环多醚类聚乙二醇脂;三、主要影响因素1．溶剂的选择;四、相转移催化技术在烃化反应中;增大反应物的反应活性提高反应;2．O-烃化反应PTC法可用N;3．N-烃化反应N-烃化嘌呤，;补充金属有机试剂的C-烃化醇、;1.有机镁化合物;A偶联反应：与卤化物，硫酸酯;(4)与含=C=NR和;无标题;(1)有机锂试剂;(2)有机锌试剂;醇、酚羟基的保护（简介）在;1．甲醚保护基用甲醚基保护;例1：吡啶盐酸盐熔融由台湾;三溴化硼的脱甲基作用较强，反应;2．叔丁醚保护基叔丁醚保护用得;3．烯丙醚保护基烯丙醚在;式中：Rh(I)=RhCl(;4．苄基保护基苄基广泛用于;三苯甲基广泛应用于保护糖、核苷;6．甲氧甲醚（甲缩醛）保护基;8．四氢吡喃醚（THP）保护基;人名反应Williamson合;Gabriel合成（加布里尔）;Delepine反应(德来番;Ullmann反应因卤代芳烃活;Leuckart反应(路卡;无标题;Eschweiler-Clar;无标题;Blanc反应定义:芳烃在;Suzuki反应（铃木反应）;影响因素底物：芳基硼酸，由芳;机理首先卤代烃2与零价钯进行氧;实例;Heck反应通常把;Sonogashira反应;习题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;无标题;此课件下载可自行编辑修改，仅供