医药制造公司医药设备更新换代合同.docx

医药制造公司医药设备更新换代合同

甲方（医药制造公司）：

公司名称：[公司全称]

法定代表人：[姓名]

地址：[公司地址]

联系方式：[电话]

乙方（设备供应方）：

公司名称：[公司全称]

法定代表人：[姓名]

地址：[公司地址]

联系方式：[电话]

鉴于甲方因生产发展和技术进步需求，决定对现有医药设备进行更新换代，乙方具备供应先进且符合甲方需求的设备的能力，双方经友好协商，依据《中华人民共和国民法典》及相关法律法规规定，达成如下协议：

一、设备信息与更新目标

（一）现有设备情况

1.甲方拟更新换代的现有医药设备清单如下：

-[设备名称1]，型号为[旧型号1]，设备序列号为[X]，数量为[X]台。该设备购置于[购置日期1]，已使用年限为[X]年，目前主要用于[生产工艺环节1]。设备的现状评估为：[简述设备运行状况、性能问题、维修历史等情况，如部分零部件老化、生产效率下降、精度降低等]。

-[设备名称2]，型号[旧型号2]，序列号[X]，数量[X]台。购置于[购置日期2]，已使用[X]年，用于[生产工艺环节2]，现状为[具体说明情况]。

-……

（二）新设备信息

1.乙方提供用于更新换代的新医药设备信息如下：

-[设备名称1]对应的新型号设备，型号为[新型号1]，具备以下特点和优势：采用了[先进技术1]，如新型控制系统可实现自动化精准操作；优化的结构设计提高了设备的稳定性和耐用性；生产效率相比旧设备预计提高[X]%，达到每小时[X]单位产量；精度方面，产品质量误差控制在更小范围内，如[具体精度指标提升]。设备配置了[先进配件或功能模块1]，进一步增强了设备性能。

-[设备名称2]的新型号设备，型号[新型号2]，特点包括[列举新设备的技术优势、性能提升点等，如节能技术使能耗降低[X]%、新的检测功能可实时监控产品质量关键指标等]。

-……

（三）更新目标

1.通过本次设备更新换代，预期实现以下目标：

-生产效率提升方面

-整体生产线的综合生产效率提高至少[X]%，满足甲方日益增长的生产需求。各台新设备在正常运行条件下，生产速度应达到或超过双方约定的标准，如[具体设备的生产速度指标]。同时，减少设备停机时间，通过优化设备的可靠性和易维护性，将计划外停机时间降低至每月不超过[X]小时。

-产品质量改进方面

-产品质量符合国家必威体育精装版医药行业标准以及甲方内部更为严格的质量规范要求。新设备能够有效降低产品次品率，次品率相比使用旧设备时降低至[X]%以下。例如，在药品制剂生产设备上，药品的含量均匀度、外观质量等关键指标得到显著提升，确保产品质量的稳定性和一致性。

-技术先进性与兼容性方面

-新设备具备行业领先的技术水平，采用先进的自动化控制、数据采集与处理系统，能够实现远程监控和智能化操作。同时，新设备应与甲方现有的生产系统、软件平台以及上下游设备实现无缝对接和协同工作，数据传输准确、稳定，接口兼容性良好，避免出现信息孤岛和系统冲突问题。

二、设备交付与安装调试

（一）交付时间与地点

1.乙方应在合同签订后的[X]天内将新设备运送至甲方指定地点：[详细地址]。设备的交付方式为[具体交付方式，如乙方负责运输并承担运输风险及费用至甲方工厂仓库等]。乙方应提前[X]天通知甲方设备的发货时间、运输路线以及预计到达时间，以便甲方做好接收准备工作。

（二）安装调试服务

1.乙方负责新设备的安装调试工作，确保设备能够正常运行并达到合同约定的性能指标。安装调试工作应在设备交付后的[X]天内完成。

-安装服务包括但不限于设备的基础施工（如需要）、主体及各附属部件的组装、连接，严格按照设备安装手册和相关行业标准进行操作，保证设备安装位置准确、牢固，各部件安装正确、连接紧密、无松动现象。安装过程中涉及的管道连接、电气布线等工作应符合国家相关安全标准和医药行业规范要求，完成安装后对设备进行外观检查，确保设备表面无划伤、磕碰、变形等损坏情况，标识清晰完整。

-调试服务涵盖设备的电气系统调试、控制系统软件安装与参数设置、机械性能调试以及精度校准等。对设备的运行平稳性、噪音水平、各部件动作协调性等进行测试和优化，通过模拟生产或实际试生产的方式对设备进行试运行，试运行时间不少于[X]小时，记录设备的各项运行数据，对设备进行调整和完善，确保设备在正常生产负荷下能够稳定运行，各项性能指标达到合同约定标准。

（三）验收标准与流程

1.验收标准

-设备外观应整洁、无损伤，各部件安装牢固，机械连接可靠，管道连接密封良好，电气连接规范，导线绝缘性能良好，无短路、断路等安全隐