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遗传题解题规律

伴性遗传概念：基因位于染色体上,因而遗传上总是与相关联.

一、伴性遗传的特点：

〔1〕伴X隐性遗传的特点：

①患者男性女性②遗传③女性患者的和必病.

〔2〕伴X显性遗传的特点：

①患者女性男性②世代连续发病③男性患者的和必病.

〔3〕伴Y遗传的特点：限雄遗传

①男女②父→→孙

二．判定遗传病的类型

〔1〕判定显隐性关系

双亲正常,子女中有患者,一定是性遗传病,如图D.

双亲患病,子女中出现正常的,一定是性遗传病,如图E.

〔2〕常染色体遗传与伴X染色体遗传的判定

①在隐性遗传的系谱图中,主要参照主要参照女患者〞.

A.如果女患者的和都患病,则很可能为染色体隐性遗传,如图F.

B.如果女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为染色体隐性遗传,如图G.

②在显性遗传的系谱图中,主要参照主要参照男患者〞.

A.如果男患者的和都患病,则很可能为染色体显性遗传,如图H.

B.如果男患者的母亲和女儿有正常的,则一定为染色体显性遗传,如

图I.

附：常见遗传病类型〔要记住〕：伴X隐：、血友病伴X显：

．．．

常隐：先天性聋哑、白化病常显：多并指

例题1.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是

A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿

的几率是1/4

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基

因携带者

C．四图都可能表示白化病遗传的家系

D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

例题2.右图所示遗传系谱中有甲〔基因为D、d〕、乙〔基因为E、e〕

两种遗传病,其中一种为红绿色盲症.下列有关叙述中正确的是

A．甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上

B．Ⅱ和Ⅱ生一两病兼发的男孩的概率为1／9

78

C．Ⅱ的基因型为DdXX

Ee

6

D．若Ⅲ和Ⅲ婚配,则生出病孩的概率高达100％

1112

1/4

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三、染色体组〔1〕概念：倍体生物中所具有的全部染色体组成一个染色体组.

〔2〕特点：①一个染色体组中〔填填有〞或有〞或无〞〕同源染色体,和各不相同；

②一个染色体组携带着控制生物生长发育遗传变异的遗传信息.

单倍体;①概念：体细胞中含有本物种染色体数目的个体.

②实例：蜜蜂中的蜂.③特点：植株长得,一般高度.但是,利用单倍体植株培育新品种能明显育种年限.

马铃薯为四倍体,其单倍体含有个染色体组.普通小麦为六倍体,其单倍体含个染色体组.单倍体是由

花粉或发育的个体.

单倍体经一次秋水仙素处理可得到倍体或倍体,其中的二倍体是,而多倍体不一定.

〔3〕染色体组数的判断：

①染色体组数=细胞中形态〔填填相同〞或相同〞或不相同〞〕的染色体有几条,则含几个染色体组②含有

几个同音字母,就是含有个染色体组.

根据图中A～H所示的细胞图回答下列问题：

1细胞中含有一个染色体组的是图.2细胞中含有两个染色体组的是_图.

3细胞中含有三个染色体组的是图,它一定,不一定是三倍体.

4细胞中含有四个染色体组的是图,它可能,不可能是单倍体.

四、染色体变异在育种上的应用

1、多倍体育种：原理：方法：用处理萌发的种子或幼苗.

〔原理：能够抑制,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目〕

优缺点：培育出的植物器官,产量高,营养,但结实率,成熟.

2、单倍体育种：原理：.

方法：离体培养,再