江苏大学生物化学考研真题与答案.pdfVIP

2018大纲

简答题：

1．有时候别构酶的活性可以被低浓度的竞争性抑制剂激活，请解释原因。

底物与别构酶的结合,可以促进随后的底物分子与酶的结合,同样竞争性抑制剂与酶的底物结合位点结

合,也可以促进底物分子与酶的其它亚基的进一步结合,因此低浓度的抑制剂可以激活某些别构酶。

2.什么是DNA的半保留复制与半不连续复制？

1）DNA的半保留复制：DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开，然后以每一条链分

别做模板各自合成一条新的DNA链，这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA，另一条

链是新合成的

2）DNA的半不连续复制：

DNA的双螺旋结构中的两条链是反向平行的，当复制开始解链时，亲代DNA分子中一条母链的方向

为5＇→3＇，另一条母链的方向为3＇→5＇。DNA聚合酶只能催化5＇→3＇合成方向。在以3＇→5＇

方向的母链为模板时，复制合成出一条5＇→3＇方向的前导链，前导链的前进方向与复制叉的行进

方向一致，前导链的合成是连续进行的。而另一条母链仍以3＇→5＇方向作为模板，复制合成一条

5＇→3＇方向的随从链，因此随从链合成方向是与复制叉的行进方向相反的。随从链的合成是不连续

进行，先合成许多片段，即冈崎片段。最后各段再连接成为一条长链。由于前导链的合成连续进行，

而随从链的合成是不连续进行的，所以从总体上看DNA的复制是半不连续复制。

问答题

1．试述真核生物转录后的加工。

①5′端加帽

转录产物的5′端通常要装上甲基化的帽子；有的转录产物5′端有多余的顺序，则需切除后再装上帽子。

②3′端加poly（A）尾巴

转录产物的3′端通常由poly（A）聚合酶催化加上一段多聚A；有的转录产物的3′端有多余顺序，则

需切除后再加上尾巴。装5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成。

③修饰

6

内部甲基化，主要是在腺嘌呤A6位点上进行甲基的转移，产生N-甲基腺嘌呤。

④剪接

将mRNA前体上的居间顺序切除，再将被隔开的蛋白质编码区连接起来。剪接过程是由细胞核小分

子RNA参与完成的，被切除的居间顺序形成套索状。

（2）RNA转录后加工的意义：

①RNA转录后的一系列加工可使RNA转录后的初产物变成成熟的、有功能的RNA；

②有些加工可改变RNA携带的遗传信息，有利于生物的进化，是对“中心法则”的校正和补充。

2.生物大分子的功能是由其结构构象决定的，那么维持其结构构象的化学键有哪4种?Whydose

thecentralroleofweakforcesinbiomolecularinteractionrestrictlivingsystemtoanarrow

rangeofenvironmentalconditions?

3.Westernblotting表明药物A导致肝细胞系Huh7中的X蛋白的增加，你能否设计实验来确定其

分子机制，从基因表达调控和蛋白质翻译后修饰等角度阐明问题。

2018样题

简答题(7题,每题10分,共70分)

1.什么是分子伴侣,其作用是什么?3

分子伴侣是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转

运或防止它们聚集的蛋白质，同时还参与蛋白质跨膜运送后分子的重折叠以及装配过程，其本身不参

与最终产物的形成。

2.以乳糖操纵子为例说明酶诱导合成的调控过程。

操纵子学说，可以简述如下：有一个专一的阻遏分子蛋白质结合在靠近半乳糖苷酶基因上面，这段

()βDNA

他们称之为操纵基因。由于阻遏分子结合在的操纵基因上，从而阻止了聚合酶合成半乳糖苷酶

DNARNAβ

的。此外，他们还指出乳糖为诱导物，当乳糖结合到阻遏分子上时，即阻止阻遏分子与操纵基因的结合。

mRNA

当有乳糖时，阻遏分子即失活，就可以转录出来。如果去掉乳糖时，阻